下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者.其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高.假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48.那么.得出此概率值需要的限定条件是( ) A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 B.Ⅱ-1.Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C.Ⅱ-2.Ⅱ-3.Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D.Ⅱ-4.Ⅱ-5.Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 [答案]B [解析]该遗传病为常染色体隐性.无论I-2和I-4是否纯合.II-2.II-3.II-4.II-5的基因型均为Aa.A项错误.若II-1.Ⅲ-1纯合.则Ⅲ-2为1/2Aa.Ⅳ-1为1/4Aa,Ⅲ-3为2/3Aa.若Ⅲ-4纯合.则Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa,故Ⅳ的两个个体婚配.子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48.与题意相符.B项正确.若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子.则无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa.后代患病概率都不可能是1/48.C项错误.Ⅳ的两个个体婚配.子代患病概率与II-5的基因型无关,若Ⅳ的两个个体都是杂合子.则子代患病的概率是1/4.D项错误. 图16是某家系甲.乙.丙三种单基因遗传病的系谱图.其基因分别用A.a.B.b和D.d表示.甲病是伴性遗传病.Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下.请回答下列问题: ⑴甲病的遗传方式是 .乙病的遗传方式是 .丙病的遗传方式是 . Ⅱ6的基因型是 . ⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是 . ⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子.为丙病致病基因携带者的概率是1/100.Ⅲ15和Ⅲ16结婚.所生的子女只患一种病的概率是 .患丙病的女孩的概率是 . ⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的.启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点.转录不能正常起始.而使患者发病. [答案](1)伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab (2)Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期.两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换.产生XAb 的配子 (3)301/1200 1/1200 . (4)RNA聚合酶 [解析](1)题干中说明甲病是伴性遗传病.其中14号患病女性父亲7号正常.说明不是伴X染色体隐性遗传病.即甲病是伴X染色体显性遗传 6号和7号不患乙病.但生出患乙病的儿子.说明乙病是隐性遗传病.又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因.所以乙病是伴X染色体隐性遗传 10号和11号都正常.但生了患丙病的女儿.丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病.所以基因为XABY,其中XAB会传递给6号.又因为12号只患乙病.基因为XaB Y. 而13号患甲乙两种病.基因为XAbY.可推出号为XABXab .又因题干中并未说明.该家族是否携带丙病 致病基因.所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab (2)6号基因型为XABXab.在减数分裂过程中.发生交叉互换.产生了XAb 的配子.与Y结合.生出13号患 甲乙两种病(基因为XAb Y) (3)由题干可知.15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y.所以.后代患丙病的 概率为:1/100×2/3×1/4=1/600.不患丙病概率为:1-1/600=599/600,后代患乙病的概率为:1/4.不患乙病的概率为:3/4 所以只患一种病的概率为:1/600×3/4 + 599/600×1/4=301/1200 患丙病女孩的概率为:1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200 (4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位. 分析有关遗传病的资料.回答问题.(11分) W是一位52岁的男性.患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA).这是一种B淋巴细胞缺 失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查.W的前辈正常.从W这一代起出现患者.且均为男 性.W这一代的配偶均不携带致病基因.W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育 了4子l女.儿子中3个患有该病.其中2个儿子在幼年时因该病夭折. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有                    

(2)若8号个体患病,则进一步可排除                        遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为                 ;若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为                  

(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为                    ;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为                      

 

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下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是

A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

 

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下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是


  1. A.
    分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
  2. B.
    4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者
  3. C.
    若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8
  4. D.
    要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

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(2013新课标Ⅰ卷)40【生物——选修3  现代生物科技专题】(15分)

阅读如下材料:

材料甲:科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中,得到了体型巨大的“超级小鼠”;科学家采用农杆菌转化法培育出转基因烟草。

材料乙:T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造,使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸,在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键,提高了T4溶菌酶的耐热性。

材料丙:兔甲和兔乙是同一物种的两个雌性个体,科学家将兔甲受精卵发育成的胚胎移植到兔乙的体内,成功产出兔甲的后代,证实了同一物种的胚胎可在不同个体的体内发育。

回答下列问题:

(1)材料甲属于基因工程的范畴。将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用          法。构建基因表达载体常用的工具酶有                        。在培育转基因植物是,常用农杆菌转化发,农杆菌的作用是                

(2)材料乙属于                工程范畴。该工程是指以分子生物学相关理论为基础,通过基因修饰或基因合成,对            进行改造,或制造制造一种              的技术。在该实例中,引起T4溶菌酶空间结构改变的原因是组成该酶肽链的              序列发生了改变。

(4)材料丙属于胚胎工程的范畴。胚胎移植是指将获得的早期胚胎移植到        种的,生理状况相同的另一个雌性动物体内,使之继续发育成新个体的技术。在资料丙的实例中,兔甲称为         体,兔乙称为        体。

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(2013新课标Ⅰ卷)5.某农场面积约140hm2,农场丰富的植物资源为黑线姬鼠提供了很好的生存条件,鼠大量繁殖吸引鹰前来捕食。某实验小组用标志重捕法调查黑线姬鼠的种群密度,第一次捕获了100只,标记后全部放掉,第二次捕获了280只,发现其中有2只带有标记。下列叙述错误的是

A.鹰的迁入率增加会影响黑线姬鼠的种群密度

B.该农场黑线姬鼠的种群密度约为100只/ hm2

C. 黑线姬鼠种群数量下降说明该农场群落的丰富度下降

D. 植物→鼠→鹰这条食物链中,第三营养级含能量最少

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同步练习册答案