58.XLA的遗传方式是 .W女儿的基因型是 . [答案]X连锁隐性/X隐性 [解析]W的姐姐生育了4子l女.儿子中3个患有该病,还有一个儿子正常.说明不是伴Y.而男性发病率高于女性.所以为伴X隐性.则W是XbY,其女儿为XBXb. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

有关遗传病的相关问题(10分)

下图是甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图, II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因

⑴.甲病的遗传方式是

A.常染色体显性遗传病   B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病        D.伴X染色体隐性遗传病                    E.伴Y染色体遗传病

⑵.双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是           。若按照乙病最可能的遗传方式,女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是           已知丙病是伴X显性遗传病,由D基因控制,而甲病中a基因对D的表达有抑制作用。对IV-1与IV-2的正常体细胞做基因检测,发现IV-1只有d基因,IV-2只有D基因。

⑶.仅考虑丙病,Ⅲ-2的基因型是            ,D和d的传递遵循                

⑷.仅考虑甲、丙两病:Ⅲ-1的基因型是              ;若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个正常孩子的概率是             

 

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(13分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:

(1)甲病致病基因在_______染色体上,为________性基因。乙病的遗传方式是_________。Ⅱ-5的基因型为__________;

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________,不患病的概率为__________;

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_____________________;

②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是_____________________。

供选项:A.染色体数目检测  B.基因检测   C.性别检测         D.无需进行上述检测

 

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②设计表格并确定调查地点。
③多个小组进行汇总,得出结果。
(2)问题:
①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

a.根据上表绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是________,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是___________。
c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。
d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是_________。
e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?
②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。
若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________________。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤:

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题:

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

a.根据上表绘制遗传系谱图

                 

b.该病的遗传方式是________,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是_________。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________________。

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(9分)下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请据图回答:

(1)若3、7均不带致病基因,则该病的遗传方式是_________________,4号的基因型可能是             ,9号产生的配子带有致病基因的几率是________。

(2)若3不带致病基因,7带致病基因,该病的遗传方式是               ,7号的基因型为       ,4号的基因型可能是           ,9号产生的配子带有致病基因的几率是______;若3带致病基因,8号产生的配子带有致病基因的几率是_____。

(3)若9号患有唐氏综合征,其根本原因是                                 

 

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