题目列表(包括答案和解析)
图为人类某遗传病的系谱图(涂阴影的表示男性患者),该病的致病基因不可能是 ( )
A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的显性基因
某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答:
(1)控制该图的基因最可能位于 染色体上,主要理由是 。
(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
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(10分)科学家在进行遗传病调查时,发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病由位于 染色体上的 (显、隐)性基因控制,判断的主要依据是
____________________________________________________________________。(2分)
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。(2分)
图例: 正常女性:○ 正常男性:□ 女性患者:● 男性患者:■ 夫妻:○—□ |
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。(2分)预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是 。(2分)
下面是一个遗传病家族系谱图(该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请分析回答
⑴该病是由 染色体上 性基因控制的。
⑵Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
⑶Ⅲ10的可能基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
(4)若Ⅲ10与一男性患者结婚,生一个患病女孩的概率是 。
根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题:
Ⅰ、(1)某实验动物正常体细胞有28条染色体,请据图回答问题:
图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因?____________,该染色体上的基因能否全部表达?_________________,原因是_____________________________。
(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制,基因型BB为高鼻,Bb为中鼻,bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C、c表示),只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2。则F2的表现型有______种,其中高鼻长耳个体的基因型为______,占F2的比例为________。
(3)该试验动物属于XY型性别决定。D、d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交。使后代只有雌性?___________。请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________
____________________________________________________________________。
(4)正常温度条件下发育的试验动物,长毛(N)对短毛(n)为显性,这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的,在较高温度条件下培养,长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体,如何判断它的基因型是否属于纯合的nn?请设计实验方案并进行结果分析。
方法步骤:
结果分析:
Ⅱ、下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 ;乙病的遗传方式为 。
(2)4号个体的基因型可能为: ,5号个体的基因为: 。
(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为: ,患甲病但不患乙病的孩子的概率为: 。
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