下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）图１中酶          （填数字）缺乏会导致人患白化病。
（2）图２所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示，且三对基因独立遗传）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①I3个体涉及上述三种性状的基因型是                  。
②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。
（3）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是        ；如果生育一个健康男孩的几率是          。

如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ₁患苯丙酮尿症，Ⅱ₃患尿黑酸症，Ⅱ₄患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

（1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是         ，Ⅱ₁的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ₄的基因型是          。

（2）I₃和I₄  再生一个孩子患血友病的几率是           。

（3）若Ⅱ₃已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是      。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                   。

（4） 一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为             。

下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）图１中酶           （填数字）缺乏会导致人患白化病。

（2）图２所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示，且三对基因独立遗传）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

①I3个体涉及上述三种性状的基因型是                   。

②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。

（3）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是         ；如果生育一个健康男孩的几率是           。

）甲图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑，据甲图分析，这是因为控制酶                 （填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素，根据甲图分析可能原因是控制酶        （填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。
（2）乙图中Ⅱ₁患苯丙酮尿症，Ⅱ₃患尿黑酸症，Ⅱ₄患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①Ⅱ₁的基因型是                          ；I₄的基因型是          。
②Ⅱ₃已经怀孕，她生一个健康的男孩的概率是           。
（3）Ⅱ₁在妊娠时，经产前诊断发现胎儿的基因型正常，但胎儿的大脑发育有一定的损伤，其原因是                                                     。

如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。（1） 酪氨酸为人体的   （必需/非必需）氨基酸，苯丙酮尿症患者缺乏酶     （填序号），（能/不能）合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶     （填序号）。

（2）图b所示苯丙酮尿症，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。

①Ⅰ₃和Ⅰ₄个体的基因型分别是          、          。

②Ⅱ₃已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，健康的概率是        ；如果生育一个男孩，健康的概率是         。

③请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。