2，3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体，也可用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成，合成路线如图所示：

已知：①高温条件下，烯烃与卤素单质发生取代反应；
②
请回答下列问题：
（1）写出A、C、E的结构简式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）试剂①是

HCHO

HCHO

，反应③的条件是

氢氧化钠的醇溶液、加热

氢氧化钠的醇溶液、加热

．
（3）请用系统命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）写出满足下列条件的2，3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①没有支链，且一取代产物只有两种；
②与银氨溶液不发生银镜反应．
（5）如何将2，3-二氢呋喃变成四氢呋喃（）？请用化学方程式表示：

+H₂

催化剂

+H₂

催化剂

．
（6）四氢呋喃还可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氢氧化钠溶液作用下制得，请分别写出化合物G和H的结构简式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个，2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol．试通过计算确定：
（1）该元素的摩尔质量为

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上题中金属元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料．现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线合成有机玻璃F．

根据上述过程回答下列问题：
（1）填写反应类型：反应⑦是

加聚反应

加聚反应

，反应⑤是

消去反应

消去反应

．
（2）写出结构简式：B

F

．
（3）写出物质D中所含官能团的名称：

碳碳双键、羧基

碳碳双键、羧基

．
（4）写出反应③的化学方程式

．

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1.B   2.A   3.D   4.D   5.B   6.C   7.A   8.C   9.D   10.A

11.A    12.C   13.A    14.D    15.B    16.D    17.A

18.（8分）（1）碳（1分） （2）      （1分）  （3）Cl^->O^2->Na⁺  （2分）

（4）离子键和共价键（2分）（说明：可不答配位键） 

（5）NH₄⁺+HCO₃^-+2OH^- NH₃↑+CO₃^2-+2H₂O（2分）

19.（6分）(1) NaHSO₄、NaAlO₂ （3分）    (2) BaCl₂、MgCl₂、NaHCO₃（3分）

20. (6分)（1）刚开始时溶液变为蓝色，随着氯水的继续加入，溶液的蓝色褪去，最终变为浅黄绿色。(2分)

（2）Cl₂ + 2I^- = 2Cl^- + I₂   (2分)     5Cl₂ + I₂ + 6H₂O = 10Cl^- +2IO₃^- + 12H⁺   (2分)

(说明：第2个离子方程式可不配平)

21.（8分）（1）催化（1分）    氧化（1分）

（2）KClO₃（1分）    H₂O₂（1分）

（3）MnO₂＋4HCl（浓）MnCl₂＋C1₂↑＋2H₂O（2分）

（4）Fe₃O₄+8H⁺ = Fe²⁺+2 Fe³⁺+ 4H₂O（2分）

22.（12分）(1)① b c a c d（2分）

  吸收未反应的NH₃，防止空气中的水蒸气进入（第二个c 装置中）（2分）

②2NH₄Cl+Ca(OH)₂2NH₃↑+CaCl₂+2H₂O（2分）

③－16  （2分）     ④AC （2分）

(2) AC （2分）

23.（9分）（1）H⁺+OH^―=H₂O（1分）    NH₄⁺+OH^―NH₃↑+H₂O（1分）

   （2）0.84（2分）      （3）1:4  （2分）

（4）Ⅲ（1分）   5 mol?L^－1 （2分）