染色体是基因的主要载体，请仔细观察下列各图，并回答以下问题：

（1）图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果，说明基因在染色体上呈         排列；图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于         基因。与图1相比，图2发生了                           。

（2）图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段，此区段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于          段；如此人B区段和D区段都有一致病基因，且B区段为显性致病基因，则其与不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是            。

（3）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答：

（Ⅰ）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                   (时期)的细胞，主要观察染色体的                。

 （Ⅱ）在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：

①该遗传病的遗传方式是                         。

②Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为               ，如果生一个女孩，患病的概率为                 。

③调查发现人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                     。

染色体是基因的主要载体，请仔细观察下列各图，并回答以下问题：
（1）图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果，说明基因在染色体上呈        排列；图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于        基因。与图1相比，图2发生了                          。
（2）图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段，此区段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于         段；如此人B区段和D区段都有一致病基因，且B区段为显性致病基因，则其与不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是           。
（3）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答：

（Ⅰ）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                  (时期)的细胞，主要观察染色体的               。
（Ⅱ）在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：
①该遗传病的遗传方式是                        。
②Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为              ，如果生一个女孩，患病的概率为                。
③调查发现人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                    。

染色体是基因的主要载体，请仔细观察下列各图，并回答以下问题：

（1）图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果，说明基因在染色体上呈         排列；图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于         基因。与图1相比，图2发生了                           。

（2）图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段，此区段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于          段；如此人B区段和D区段都有一致病基因，且B区段为显性致病基因，则其与不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是            。

（3）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答：

（Ⅰ）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                   (时期)的细胞，主要观察染色体的                。

 （Ⅱ）在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：

①该遗传病的遗传方式是                         。

②Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为               ，如果生一个女孩，患病的概率为                 。

③调查发现人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                     。

基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

(1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图1分析，这是因为控制酶________(填序号)的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不止一种，说明基因突变具有________________________________________________________________________

的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必须采取________(高/低/无)苯丙氨酸饮食。

(2)通过对苯丙酮尿症家族的________，绘出图2。对图谱中________(个体)的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因(b)位于常染色体上。Ⅵ－2理论上再生一个健康孩子的可能性是______________，但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是________的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家庭发病率及人群中随机抽样调查可知，________会导致该病发病率大大提高。

基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

(1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图1分析，这是因为控制酶________(填序号)的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不止一种，说明基因突变具有________________________________________________________________________

的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必须采取________(高/低/无)苯丙氨酸饮食。

(2)通过对苯丙酮尿症家族的________，绘出图2。对图谱中________(个体)的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因(b)位于常染色体上。Ⅵ－2理论上再生一个健康孩子的可能性是______________，但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是________的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家庭发病率及人群中随机抽样调查可知，________会导致该病发病率大大提高。