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化合物X(C₁₂H₁₃O₄Br)是一种重要化工原料，存在如下转化关系：

已知：①与官能团直接相连的碳原子称为α－C，α－C上的H称为α－H，易被取代。
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。.
根据以上信息回答：
（1）已知D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则D中官能团的名称是___________，检验A物质是否完全反应可选用的试剂是_______(填编号)。
①银氨溶液             ②氯化铁溶液     
③氢氧化钠的酚酞溶液   ④新制氢氧化铜的悬浊液
（2）B→E的反应类型是_____________。
（3）已知F在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物，写出E和足量NaOH的醇溶液加热反应的化学方程式___________________________________。
（4）C的同分异构体中遇氯化铁溶液显紫色，且能发生银镜反应的物质共有     种，请任写一种物质的结构简式______________。

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苯酚是一种重要的化工原料，以下是以苯酚为原料，生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成线路图．
已知：

（1）写出反应类型：反应④属于

消去

消去

反应，反应③属于

缩聚

缩聚

反应．
（2）写出下列有机物的结构简式：E

、G

、F

．
（3）可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是

B

B

（填写字母）．
A．碳酸氢钠溶液    B．氯化铁溶液    C．红色石蕊试液    D．新制氢氧化铜悬浊液
（4）写出A→E、C→D、A→G的方程式：
A→E：

C→D：

B→C：

（5）与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种，请按以下要求写出阿司匹林的一种同分异构体：①苯环上有两个对位的取代基；②能发生银镜反应；③含有酯基和羧基的有机物

．

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一、二选择题（共63分）

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

D

B

C

D

D

C

A

A

D

题号

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

B

AD

B

BC

AB

A

BC

AD

D

19、(共12分) （1）增加反应物接触面积，提高反应速率和原料的利用率（2分）

4C＋SrSO₄SrS＋4CO↑（2分）  溶解、过滤（干燥）（2分）。

（2）碳酸锶的溶解度小于硫酸锶的溶解度（1分）

水浴（油浴、液体浴）加热、搅拌（各1分，共2分）

（3）方法一（1分）

（4）ABCD（2分，少答一个扣1分）

20、（共10分）（1）（每空1分）

实验编号

T/K

试管内取用液体

实验目的

①

298

食盐水

（Ⅱ）③

（Ⅲ）④（只要与前面③、④对应即可）

②

298

碳酸水

③

308

食盐水

④

298

植物油

 (2) AC  （2分）

21、（共12分）方案一：(1)取一片pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上，用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴到试纸上，当试纸颜色变化稳定后立即与标准比色卡对照。(3分)

(2)方案二：(1)赶走溶液中少量氧气，隔绝氧气；不正确(3分)  (2)碱，不正确(2分)

(3)

实验方法

观察到的现象

取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀释（或取上述NaOH溶液稀释后再加入酚酞溶液） (2分)

出现红色且不褪去  (2分)

22、(共12分)   ⑴MgCl₂(熔融) Mg＋Cl₂↑           ⑵Na₂S

⑶①CO₃^2－＋H₂OHCO₃^－＋OH^－（或2H₂SO₄）或 HCO₃^－＋H₂O H₂CO₃ ＋OH^－

②降低含硫烟气的温度（或减小含硫烟气的流速）

③2H₂SO₃＋O₂＝4H^＋＋2SO₄^2－或2HSO₃^－＋O₂＝2H^＋＋2SO₄^2－   

中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸（H⁺），减少污染。（每空2分，共12分）

23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作图要点：①起点（0，0.75）  ②平衡点（8之后，0.25）  ③走势逐渐减小（下弧线）；（根据等效平衡理论或K计算）

⑶A  （因c(CO)／c(CO₂)=k，只受温度影响）

⑷②2Fe(OH)₃＋3ClO^－＋4OH^－＝2FeO₄^2－＋3Cl^－＋5H₂O  （每空2分，共10分）

24、(共11分) (1)保护臭氧层 (2分)

(2)①2KHCO₃ K₂CO₃+CO₂↑+H₂O(2分)

②CO₂(g)+3H₂(g)＝CH₃OH(g)+H₂O(g)；△H＝―49.5kJ／mol   (3分)

(3)Ba(OH)₂ (或NaOH和BaCl₂混合溶液）(2分) ；      生成沉淀的质量(2分)

25、（共10分）（1）取代反应、加成反应 （每空1分，共2分）

（2）

                                        （2分，缺少乙酸不给分）

（3）C  （2分）

（4）R―CH(CH₃)OH + CO → R―CH(CH₃)COOH  （R代表左侧苯环部分） （2分）；

（5）（2分）

26、（共10分）

(1) CH₃CHBrCH₃     (1分)；              (2) 取代反应    (1分)

⑶（2分）

⑷（2分）

    (5)HOCH₂CH₂CH₂CHO、CH₃CH(OH)CH₂CHO或CH₃CH₂CH(OH)CHO

(CH₃)₂C(OH)CHO、HOCH₂CH(CH₂)CHO  (写其中任意2个)(每空2分，共4分)

27、（共10分）⑴1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰4s¹ 　　　　　　 ⑵　1:5

⑶①A、C    　  ②平面正方型    　  ③9；  1         （每空2分）