(1).将有机物A置于氧气流中充分燃烧.实验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO2.消耗氧气6.72L.则该物质中各元素的原子个数比是 .(2).质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46.则该物质的分子式是 .(3).根据价键理论.预测A的可能结构并写出结构简式 .Ⅱ.结构式的确定.(4).核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如:甲基氯甲基醚(Cl―CH2―O―CH3)有两种氢原子(图4).经测定.有机物A的核磁共振氢谱示意图如图5.则A的结构简式为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是             

(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46;核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2一O—CH3)有两种氢原子(如下左图)。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图(如下右图),则A的结构简式为                     ;                                                                                                            

        Cl-CH2一O—CH3的核磁共振氢谱图   A的核磁共振氢谱图

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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验.

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下).则该物质中各元素的原子个数比是________

(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46;核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3)有两种氢原子(如下图1).经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图(如下图2),则A的结构简式为________

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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验.
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下).则该物质中各元素的原子个数比是
2:6:1
2:6:1

(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46;核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2一O-CH3)有两种氢原子(如图).经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图(如图),则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH

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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验.
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下).则该物质中各元素的原子个数比是______;
(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46;核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2一O-CH3)有两种氢原子(如图).经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图(如图),则A的结构简式为______.
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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验.
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下).则该物质中各元素的原子个数比是______;
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46,则该物质的分子式是______;
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式______;
(4)有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子,则A的结构简式为______.
(5)A在一定条件下脱水可生成B,B可合成包装塑料C,请写出B转化为C的化学反应方程式:______.
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉.请用B选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应方程式:______.
(7)A可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的A在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香.请写出最后一步反应的化学方程式:______.

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2

3

4

5

6

7

8

9

10

C

B

D

D

A

C

C

B

D

C

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14

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16

17

18

19

20

CD

BD

AD

CD

AD

D

B

AC

B

C

21.(1).AD      (2). HCOOC2H5, CH3OH,CH3COOH、HCOOH    (每空各2分)

22.(1). C6H5O + H2O + CO2        C6H5OH + NaHCO3 (2分)      浑浊变澄清 (1分)

(2). 氨水  AgNO3    (每空各1分)

CH2(OH)(CHOH)4CHO + 2[Ag(NH3)2]OH       CH2(OH)(CHOH)4COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O          防倒吸                          (每空各2分)

23.(1).略    (2).略   (3).3,3,4-三甲基已烷   (4).C10H18O     (每空各2分)

24.(1). n(C): n(H): n(O)= 2:6:1           (2).C2H6O   

(3).CH3CH2OH   CH3OCH3      (4).CH3CH2OH      

(5).CH2=CH2  + HCl         CH3CH2 Cl        (方程式各2分,其余每空各1分)

25.(1).B              (2).1:1

(3). CH2=CH2 + O2                                    

 

(4).                          +2 CH3COOH                          + 2 H2O

(每空各2分)

26.⑴.NaOH溶液、△       浓硫酸 、△

⑵.A:          F:

⑶.2+O22 +2H2O

(4).②⑥                                                  (每空各2分)

27.13.2g   (3分)

28.⑴.M=120g/mol    C3H4O5 (4分)       ⑵.                    (2分)


同步练习册答案