33.假若色盲基因在表现正常的女性配子中出现 的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的表现正常的女性结婚.子代患色盲的可能性是 ( ) A.7/400 B.8/400 C.13/400或1/400 D.14/400 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

假若色盲基因在表现正常的女性配子中出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的表现正常的女性结婚,子代患色盲的可能性是       

A.7/400              B.8/400         

C.13/400或1/400     D.14/400

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假若色盲基因在表现正常的女性配子中出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的表现正常的女性结婚,子代患色盲的可能性是

[  ]

A.7/400

B.8/400

C.13/400或1/400

D.14/400

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科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。该岛正常居民约有44%的人为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内,正常人群中蓝色盲基因的携带者约为2/100。下图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:(注:13不携带致病基因)

(1)

该缺陷基因是________性基因,在________染色体上。

(2)

请你以Ⅱ3和Ⅱ4夫妇及其女儿的性状表现为依据,用遗传图解的形式检验你的假设是否成立。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)遗传图解:

(3)

若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时有患血友病,当Ⅲ8形成配子时,在相关基因传递中遵循了________遗传规律。

(4)

若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是________

(5)

现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得缺陷基因,请选出提供样本的较合适的个体,并解释选与不选的原因:________

(6)

诊断是否含缺陷基因的操作思路是________

(7)

基因治疗的实质________

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分析有关遗传病的资料,回答问题。(11分)

在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中患有甲种遗传病的占1/1600(基因为A、a)。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为红绿色盲,请据图回答问题∶







66.      病为红绿色盲病,另一种遗传病        遗传病(请写遗传方式)。

67.Ⅲ-11的基因型为         。若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为     。若Ⅲ-11与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子,则再生一个孩子为甲病的几率是      

68.Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个完全健康孩子的几率是   

甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答:











69.人类的血友病基因位于甲图中的________片段上。

70.在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。

71.某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。

72.假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?_________试举一例:      

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某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)通过               个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是                
(2)若要调查该病在人群中的发病率,需要保证的条件是①       ,②             
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                   
②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示,图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图,请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图,并在图中标注相关的基因。                  
(4)学校另一调查小组经调查发现表现型正常的人群中,100个人中有一人含白化基因。现有一名双亲正常其弟弟是白化病的正常女性与一正常男性婚配,婚后他们生一个肤色正常的男孩的几率为            

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