27.肌营养不良是一种遗传病.多见于男孩.通常在20岁左右死于呼吸系统并发症.下图是某个家族此遗传病的系谱.请回答: (1)用遗传图解解释Ⅱ3患病的最 可能原因. (2)分子病理学研究证实.肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失.重复或点突变导致肌细胞膜上肌萎缩蛋白病变引起的.若已知肌萎缩蛋白的氨基酸序列.能否推知编码此蛋白基因的碱基序列? .请简单陈述理由: ① ② 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(14分)Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是            

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:            。请简单陈述理由:①                  ;②                   

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是        

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:                 。 请简单陈述理由:①                             ;②                  

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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(1)人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定,伴X隐性遗传病的患者中,男性多于女性的原因是: _____________________________。

(2)某一岁男孩,其父母、外祖母都表现正常,他的外祖父是进行性肌营养不良(假肥大型)患者,舅舅也因患此病于15岁时死亡,此男孩患该病的概率是__________。

(3)下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图,请根据下图回答问题:

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

(A)白化病          (B)红绿色盲        (C)抗维生素D佝偻病 

(D)性腺发育不良    (E)苯丙酮尿症      (F)并指

②III-10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III-8和III-10婚配,生出病孩的概率为_________。

③若I-1、I-2的基因型不同,III-8、III-10的基因型相同,图示家系中,致病基因的基因频率为_________________。

(4)有一种雌雄异株植物,其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上,且红花(A)对白花(a)为显性;其控制叶形的基因位于X染色体上,且宽叶(B)对狭叶(b)为显性。

①若要利用一次杂交实验,验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传,则应选择亲本的叶形表现型是:父本______________________;            母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交,F1的表现型及比例见下表:

F1的表现型及比例

雌株

雄株

红花宽叶(1/4)

白花宽叶(1/4)

红花狭叶(1/4)

白花狭叶(1/4)

则亲本的基因型是::父本____________________,母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死,某杂交组合的后代全部为雄株,叶形有阔叶和狭叶两种,那么,杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。

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