53.I.如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径.图a中的数字分别代 表三种酶. 图b所示II1因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症.II3因缺乏图b中的酶②而患有尿黑酸尿病.II4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用Bb.Aa.Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因. (1)I3个体的基因型是 . (2)II3已经怀有身孕.如果她生育一个女孩.健康的概率是 ,如果生育一个男孩.健康的概率是 . II.下图表示五种不同的育种方法示意图.请回答下列问题: (1)图中A→B→C的途径表示 育种方法.与A.D方向所示的途径表示的育种方式相比.两者都是从亲本杂交开始.这样做的目的是 . (2)E方法所运用的原理是 . (3)C.F过程中最常采用的药剂是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶。(1) 酪氨酸为人体的   (必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿症患者缺乏酶     (填序号),(能/不能)合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶     (填序号)。

(2)图b所示苯丙酮尿症,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。

①Ⅰ3和Ⅰ4个体的基因型分别是                   

②Ⅱ3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩,健康的概率是        ;如果生育一个男孩,健康的概率是        

③请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。

 

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如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶。(1) 酪氨酸为人体的  (必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿症患者缺乏酶    (填序号),(能/不能)合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶    (填序号)。
(2)图b所示苯丙酮尿症,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。
①Ⅰ3和Ⅰ4个体的基因型分别是                  
②Ⅱ3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩,健康的概率是       ;如果生育一个男孩,健康的概率是        
③请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。

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如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶。

    

图b所示II1因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症,II3因缺乏图b中的酶②而患有尿黑酸尿病,II4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。

(1)I3个体的基因型是            

(2)II3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是            ;如果生育一个男孩,健康的概率是                    

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下图中图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶。图b所示Ⅱ1因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ3因缺乏图a中的酶②而患有尿黑酸尿病,Ⅱ4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。

(1)Ⅰ3个体的基因型是                 

(2)Ⅱ3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,该女孩健康的概率是               ;如果生育一个男孩,健康的概率是                      

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(12分,每空2分)下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。
 

图B

 
图A

(1)假设酶①为一条肽链,由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目至少为     (考虑终止密码),合成酶①的过程中至少     个tRNA参与。
(2)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿的尿液中是否含有过多的___。
(3)如上右图所示,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。I3的基因型是            
(4)Ⅱ3已经怀孕,生一个健康的男孩的几率是     。为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是             

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