11.一个正常青年女性的某一体细胞处于有丝分裂的后期.则此时细胞中的染色体的形态有 ( ) A.23种 B.24种 C.46种 D.92种 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

遗传定律

下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

1.经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是________

2.对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素)。

这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________,相关血压的基因型种类有________种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是________

3.丙细胞的名称可能是________

4.已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为________;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________%。

人类镰刀形贫血症主要是β-珠蛋白基因突变(图1)引起的疾病,某限制性内切酶能识别基因序列CATG,并在A-T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇,其孩子的基因片段经扩增后,再用该限制性内切酶作用,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带图2。(注:1pb为1个碱基对)

5.这种基因突变的原因是________

6.若用基因A或a表示患病基因,则这对表现型夫妇的基因型是________

7.β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变的________特性;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,其原因可能是________

8.再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种,其中至少有3种基因间呈现共显性情况,其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种,表现型至少________种。

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控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如右图所示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是________。

(2)下图为一种镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A、a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,请回答以下问题(概率用分数表示):

①乙种遗传病的遗传方式为________遗传病。

②Ⅲ-2的基因型为________,其相应的概率分别为________。

③由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________;如果是女孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________,因此建议________。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________。

②指出下面有关“家庭成员红绿色盲调查表”设计中的不妥之处:________。

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

 

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控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血线蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是               

(2)下图为一个镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A,a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

①乙种遗传病的遗传方式为:     染色体       遗传病。

②III-2的基因型为                    ,及其相应的概率分别为          

③由于III-3个体表现两种遗传病,其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是            ,如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是       因此建议              。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征(一种线粒体病)。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是              

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       

③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处:            

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

性状

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

红绿色盲

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