下图表示小白鼠体内两种重要的化合物甲与乙的化学组成关系。下列相关叙述中，正确的是

①a的种类约有20种，b的种类有8种 　②a的种类不同，是因为R基的不同；b的种类不同，是因为其含氮碱基的不同  　③甲不是小白鼠的遗传物质，乙是小白鼠的遗传物质

④甲的结构在不同种类的细胞中相同，乙的结构在不同种类的细胞中不相同

A.①④　　　　B.②③　　　　C.①②③　　　　D. ②③④

下图表示小白鼠体内两种重要的化合物甲与乙的化学组成关系。下列相关叙述中，正确的是

①a的种类约有20种，b的种类有8种 　

②a的种类不同，是因为R基的不同；b的种类不同，是因为其含氮碱基的不同 　

③甲不是小白鼠的遗传物质，乙是小白鼠的遗传物质
④甲的结构在不同种类的细胞中相同，乙的结构在不同种类的细胞中不相同

1. A.
   ①④
2. B.
   ②③
3. C.
   ①②③
4. D.
   ②③④

回答有关动物体内稳态调节的问题。（8分）
G基因可能与肥胖的产生有关，某研究用高脂肪食物喂养G基因缺失小鼠和正常小鼠8周后，发现基因缺失小鼠的体重明显大于正常小鼠，测量两种小鼠的能量消耗，结果见图。

（1）.据上图分析，G基因缺失导致小鼠肥胖的原因之一是_____。
（2）.G基因在下丘脑中表达。G基因缺失会使下丘脑“摄食中枢”的兴奋性增加，进而减少下丘脑细胞分泌_____激素，此变化通过垂体，将减弱_____和_____两种靶腺的活动，从而影响动物体内的能量消耗。
肥胖可能导致糖尿病，为了研究新药T对糖尿病的疗效，需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S，图19显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化，虚线表示基础血糖值。
（3）.下图中_____组能用于研究新药T疗效。

分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后，测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量（低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面，可与低密度脂蛋白结合，参与血脂调节）。数据见图。图中N表示正常大鼠、M表示无药物处理的糖尿病大鼠、T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠。*表示与正常大鼠相比有显著差异，#表示与糖尿病大鼠相比有显著差异。
（4）.利用图中的数据，针对新药T调节糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析_____。

回答有关动物体内稳态调节的问题。（8分）

G基因可能与肥胖的产生有关，某研究用高脂肪食物喂养G基因缺失小鼠和正常小鼠8周后，发现基因缺失小鼠的体重明显大于正常小鼠，测量两种小鼠的能量消耗，结果见图。

（1）.据上图分析，G基因缺失导致小鼠肥胖的原因之一是_____。

（2）.G基因在下丘脑中表达。G基因缺失会使下丘脑“摄食中枢”的兴奋性增加，进而减少下丘脑细胞分泌_____激素，此变化通过垂体，将减弱_____和_____两种靶腺的活动，从而影响动物体内的能量消耗。

肥胖可能导致糖尿病，为了研究新药T对糖尿病的疗效，需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S，图19显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化，虚线表示基础血糖值。

（3）.下图中_____组能用于研究新药T疗效。

分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后，测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量（低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面，可与低密度脂蛋白结合，参与血脂调节）。数据见图。图中N表示正常大鼠、M表示无药物处理的糖尿病大鼠、T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠。*表示与正常大鼠相比有显著差异，#表示与糖尿病大鼠相比有显著差异。

（4）.利用图中的数据，针对新药T调节糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析_____。

G基因可能与肥胖的产生有关，某研究用高脂肪食物喂养G基因缺失小鼠和正常小鼠8周后，发现基因缺失小鼠的体重明显大于正常小鼠，测量两种小鼠的能量消耗，结果见图18。

60．据图18分析，G基因缺失导致小鼠肥胖的原因之一是                           。

61．G基因在下丘脑中表达。G基因缺失会使下丘脑“摄食中枢”的兴奋性增加，进而减少下丘脑细胞分泌             激素，此变化通过垂体，将减弱               和               两种靶腺的活动，从而影响动物体内的能量消耗。

肥胖可能导致糖尿病，为了研究新药T对糖尿病的疗效，需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S，图19显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化，虚线表示基础血糖值。

62．图19中_____组能用于研究新药T疗效。

分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后，测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量（低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面，可与低密度脂蛋白结合，参与血脂调节）。数据见图20。图中N表示正常大鼠、M表示无药物处理的糖尿病大鼠、T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠。*表示与正常大鼠相比有显著差异，#表示与糖尿痛大鼠相比有显著差异。

63．利用图20中的数据，针对新药T调节糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析              。