人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：?

甲图：?

乙图：?

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因          发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因            发生突变所致。?

（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过            层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有                             。（至少4个）?

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是                                 。?

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由              染色体上的              性基因控制。?

（5）图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为          、                。

（6）图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的几率是             。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。?

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

甲图

乙图
(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。
(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过________层生物膜，
(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是________________________________________________________________________
(4)图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为______、______。
(5)图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的几率是________。

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

：

           甲图                                             乙图

(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因    发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因    发生突变所致。

(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过    层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有                              。(至少4个)

(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是__________________。

(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由       染色体上的     性基因控制的。

(5)图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为           、         。

(6)图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是          。

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

甲图　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 乙图

(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因　 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因　 发生突变所致。

(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过　 层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有　　　　　　　　　　　　　　 。(至少4个)

(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是__________________。

(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　 染色体上的　　 性基因控制的。

(5)图乙中Ⅱ5 Ⅱ8的基因型分别为　　　　　 、　　　　 。

(6)图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是　　　　 。

(10分）下图1表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图2表示苯丙酮尿症、尿黑酸尿症和血友病的系谱图。

（1）图2中Ⅱ-1苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑。据图1分析，这是因为控制酶    （填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素，据图1分析可能原因是控制酶    （填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。

（2）Ⅱ-1患苯丙酮尿症，Ⅱ-3患尿黑酸尿症，Ⅱ-4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P、p，A、a，H、h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅱ-1涉及三种性状的基因型是                      ；Ⅰ-4涉及三种性状的基因型是                             。

（3）Ⅱ-3已经怀孕，则她生育一个健康的男孩的概率是         。