25.DNA分子复制不需要经过的过程是 ( ) A.解旋 B.配对 C.100 % 螺旋 D.着丝点分开 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

DNA亲子鉴定测试原理是:从被测试者的血滴或口腔黏膜细胞或者培育的组织内提取DNA,用限制酶将DNA样本切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。反复几次过程,每一种探针用于寻找DNA的不同部位并形成独特的条码,便可得到超过99.9%的分辨概率。 请回答:

(1)限制酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的   (  ▲ 

    A.专一性       B.高效性       C.多样性       D.作用条件温和

(2)条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。为什么?  ▲   

(3)样品DNA经PCR技术扩增,可以获取大量DNA分子克隆。其原理是利用DNA分子半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图)。在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体

 

①图中A过程表示  ▲ 

②由图中信息分析可知,催化C过程的酶是  ▲  ,它与正常细胞里的酶区别是  ▲ 

③图中A过程也称为DNA的变性,此过程在温度高达90~95℃时才能完成,说明DNA分子具有  ▲  性。

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DNA亲子鉴定测试原理是:从被测试者的血滴或口腔黏膜细胞或者培育的组织内提取DNA,用限制酶将DNA样本切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。反复几次过程,每一种探针用于寻找DNA的不同部位并形成独特的条码,便可得到超过99.9%的分辨概率。 请回答:
(1)限制酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的  ( ▲ 

A.专一性B.高效性C.多样性D.作用条件温和
(2)条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。为什么? ▲  
(3)样品DNA经PCR技术扩增,可以获取大量DNA分子克隆。其原理是利用DNA分子半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图)。在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体
 
①图中A过程表示 ▲ 
②由图中信息分析可知,催化C过程的酶是 ▲ ,它与正常细胞里的酶区别是 ▲ 
③图中A过程也称为DNA的变性,此过程在温度高达90~95℃时才能完成,说明DNA分子具有 ▲ 性。

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PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 

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DNA亲子鉴定测试原理是:从被测试者的血滴或口腔黏膜细胞或者培育的组织内提取DNA,用限制酶将DNA样本切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。反复几次过程,每一种探针用于寻找DNA的不同部位并形成独特的条码,便可得到超过99.9%的分辨概率。 请回答:

(1)限制酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的   (  ▲ 

    A.专一性       B.高效性       C.多样性       D.作用条件温和

(2)条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。为什么?  ▲   

(3)样品DNA经PCR技术扩增,可以获取大量DNA分子克隆。其原理是利用DNA分子半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图)。在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体

 

①图中A过程表示  ▲ 

②由图中信息分析可知,催化C过程的酶是  ▲  ,它与正常细胞里的酶区别是  ▲ 

③图中A过程也称为DNA的变性,此过程在温度高达90~95℃时才能完成,说明DNA分子具有  ▲  性。

 

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PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:


  1. A.
    变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
  2. B.
    复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
  3. C.
    延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
  4. D.
    PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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