31.和乙病(B-b)的遗传系谱图.其中乙病为伴性遗传病.请回答: (1)甲病属于 .乙病属于 . A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体隐 性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)II-5为纯合体的概率是 .II-6的基因型为 .Ⅱ-7的致病基因来自于 . (3)若III-10和III-13结婚.所生子女不患病的概率是 . (4)若IIII-14患21三体综合征.则其体细胞中常染色体数目为 条.若其性染色体组成为XXY.原因可能是II-7产生精子时减数第 次分裂不正常. (5)下图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的.该部分基因互为等位,另一部分是非同源的.该部分基因不互为等位.请回答: ①根据题(1)的选择.乙病的致病基因应位于图中的 片段. ②在减数分裂形成配子过程中.X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的 片段. ③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段.那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于          ,乙病属于           。

A.常染色体显性遗传病   B.常染色体隐性遗传病      C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病      E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是      ,Ⅱ一6的基因型为       ,Ⅲ一13的致病基因来自于       。

(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是        ,患乙病的概率是       ,不患病的概率是        。

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下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病的致病基因位于      染色体上,属于    性遗传,乙病位于________染色体上,属于________性遗传。
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是      ,Ⅱ-6的基因型为    ,Ⅲ-13的致病基因来自于   
(3)假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是      ,患乙病的概率是     ,不患病的概率是      

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(10分)下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于_________,乙病属于__________。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-6的基因型为_________,Ⅲ-13的致病基因来自于______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患病的概率是______。

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下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(9分)

(1)甲病是    染色体     性遗传,乙病是       染色体     性遗传。
(2)写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8__________,Ⅲ一10 __________。
(3)Ⅲ一10的致病基因最终来自         
(4)若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚,生育子女中同时患两种遗传病的概率是____________________。只患一种病的概率是               

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(8分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于        ,乙病属于        

A.常染色体显性遗传病          B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病               D.伴X染色体隐陛遗传病 

E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是      ,Ⅱ一6的基因型为     ,Ⅲ一13的致病基因来自于    

(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是        ,患乙病的概率是       ,不患病的概率是       

 

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