题目列表(包括答案和解析)
某校研究性学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况,特地设计了调查活动计划,主要内容如下表所示:
汕头市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表
| 组别 | 婚配方式 | 家庭数 | 儿子 | 女儿 | |||||
| 父亲 | 母亲 | 有耳垂 | 无耳垂 | 有耳垂 | 无耳垂 | ||||
| 1 | 有耳垂 | 有耳垂 |
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| 2 | 有耳垂 | 无耳垂 |
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| 3 | 无耳垂 | 有耳垂 |
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| 4 | 无耳垂 | 无耳垂 |
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该调查活动的不足之处是( )
A.调查的组别太少 B.调查的家庭数太少
C.调查的区域太小 D.调查的世代数太少
某校研究性学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况,特地设计了调查活动计划,主要内容如下表所示:
汕头市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表
| 组别 | 婚配方式 | 家庭数 | 儿子 | 女儿 | |||||
| 父亲 | 母亲 | 有耳垂 | 无耳垂 | 有耳垂 | 无耳垂 | ||||
| 1 | 有耳垂 | 有耳垂 |
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| 2 | 有耳垂 | 无耳垂 |
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| 3 | 无耳垂 | 有耳垂 |
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| 4 | 无耳垂 | 无耳垂 |
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该调查活动的不足之处是( )
A.调查的组别太少 B.调查的家庭数太少
C.调查的区域太小 D.调查的世代数太少
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(1)在对该湖泊进行生态调查时,发现夏天湖水中藻类的数量比冬天多1000倍,根据这一事实,你认为影响藻类生长的主要非生物因素是_______________。比较冬、夏两个季节中表水层的氧气含量,按理夏天湖水中藻类多,通过光合作用制造的氧气也多,但事实却相反,其原因是__________________________。
(2)在冬天,底水层的氧气含量比夏天高的原因是________________________。在一个生态环境比较好的湖泊中,动植物残体的腐败和分解过程主要发生在底泥层,你认为底泥层中分解者的代谢类型在夏天主要以_________为主,在冬天主要以_________为主。
(3)如果在此湖泊的边上建一个20万人口的城市,其生活废水未经处理就排入该湖泊,你认为该湖泊最先发生的情况是______________,原因是_______________________________。
某学校的研究性学习小组对其附近的一个温带湖泊进行了调查,其中一个项目是测量在冬天和夏天不同水层的氧气含量和温度,根据测量结果和湖泊的情况绘制了一张图,如下图所示。请你对该图仔细分析后回答下列问题。
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(1)在对该湖泊进行生态调查时,发现夏天湖水中藻类的数量比冬天多1000倍,根据这一事实,你认为影响藻类生长的主要非生物因素是_______________。比较冬、夏两个季节中表水层的氧气含量,按理夏天湖水中藻类多,通过光合作用制造的氧气也多,但事实却相反,其原因是__________________________。
(2)在冬天,底水层的氧气含量比夏天高的原因是________________________。在一个生态环境比较好的湖泊中,动植物残体的腐败和分解过程主要发生在底泥层,你认为底泥层中分解者的代谢类型在夏天主要以_________为主,在冬天主要以_________为主。
(3)如果在此湖泊的边上建一个20万人口的城市,其生活废水未经处理就排入该湖泊,你认为该湖泊最先发生的情况是______________,原因是_______________________________。
(09泰安市一模)(15分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员有情况进行调查后,记录如下:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| √ | √ |
| √ | √ |
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| √ |
(空格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。
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②该病的遗传方式是______________,该女性患者的基因型是___________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是_________________。
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是_______________________________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量是_____________,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合,征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“―”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“+ + -”,其父基因型是“+ -”,母亲的基因型是“- - ”,那么这名患者21三体形成的原因是_______________。
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_____________________。
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此做出评价:________________________________________。
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