40.下图为某家族的遗传系谱图.其中2号的ABO血型为B型(基因为IB)4号患有白化病.1.2.3.4四人之间的交叉配血情况如下表.请回答: (1)下列成员的ABO血型为:1 3 . (2)2号的卵细胞可能的基因型为 . (3)1号和2号再生一个性状与4号完全相同的子女的概率为 . (4)若在紧急情况下.5号个体能接受1号个体提供的200mL血液.那么5号个体的血型可能为 . (5)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 .该现象发生在 过程中. (6)决定ABO血型的基因中.属于共显性关系的基因是 .因此.ABO血型的基因型有6种.表现型有4种.若某血型系统中有基因种类5类.其中只有两种基因之间为共显性关系.其余之间均为完全显隐形关系.则这种血型系统的表现型有 种. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型(基因型为IB),4号患有白化病(基因为r),1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集,“-”不凝集)。请回答:
(1)下列成员的ABO血型为:1_________3__________4___________。
(2)1号的精细胞可能的基因型为_______________。
(3)1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为______________。
(4)输血的原则是_____________。
(5)已知5号与1号的血型不同,如果在紧急情况下,5号个体能接受1号个体提供的200mL血液,那么5号个体的基因型可能为_________________。
(6)如果5号个体的Rh血型为阴性,并曾接受过Rh阳性供血者的血液,当他再次接受Rh阳性的血液时,将会发生__________,这是因为______________。

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下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型(基因型为IB),4号患有白化病(基因为r),1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集,“-”不凝集)。请回答:

(1)下列成员的ABO血型为:1           3            4            

(2)1号的精细胞可能的基因型为                                

(3)1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为            

(4)输血的原则是                                             

(5)已知5号与1号的血型不同,如果在紧急情况下,5号个体能接受1号个体提供的200mL血液,那么5号个体的基因型可能为                          

(6)如果5号个体的Rh血型为阴性,并曾接受过Rh阳性供血者的血液,当他再次接受Rh阳性的血液时,将会发生                   ,这是因为                     
                                                                        

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下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型(基因为IB),4号患有白化病(基因为r),1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集,“-”不凝集)。请回答:

(1)下列成员的ABO血型为:1________3________4________。

(2)1号的精细胞可能的基因型为________。

(3)1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为________。

(4)输血的原则是________。

(5)已知5号与1号的血型不同,如果在紧急情况下,5号个体能接受1号个体提供的200mL血液,那么5号个体的基因型可能为________。

(6)如果5号个体的Rh血型为阴性,并曾接受过Rh阳性供血者的血液,当他再次接受Rh阳性的血液时,将会发生________,这是因为________。

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下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型(基因为IB),4号患有白化病(基因为r),1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集,“-”不凝集)。请回答:

(1)下列成员的ABO血型为:1________3________4________。

(2)1号的精细胞可能的基因型为________。

(3)1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为________。

(4)输血的原则是________。

(5)已知5号与1号的血型不同,如果在紧急情况下,5号个体能接受1号个体提供的200 mL血液,那么5号个体的基因型可能为________。

(6)如果5号个体的Rh血型为阴性,并曾接受过Rh阳性供血者的血液,当他再次接受Rh阳性的血液时,将会发生________,这是因为________。

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)

乙病致病基因位于________染色体上,为________性遗传病。I1的基因型是________,I2的基因型是________。

(2)

I2能产生________种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是________。

(3)

从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有________种基因型和________种表现型。

(4)

若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是________。

(5)

对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,他们所生后代的血型可能是________。

(6)

一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某-位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

[  ]

A.

1号为XdXd

B.

2号为XDY

C.

3号为Dd

D.

4号为DD或Dd

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