62.下图中甲.乙是两个家庭系谱图.乙家族患色盲(B-b).两个家族的成员都不含对方家族的致病基因.请据图回答. (1)图甲中的遗传瘸.其致病基因位于 染色体上.是 性遗传. (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7异卵双生(由不同的受精卵发育而来).则Ⅲ-8表现型是否一定正常? .原因是 . (3)图乙中1-1的基因型是 .I-2的基因型是 . (4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 . (5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型.则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来.这种可遗传的变异称为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。


(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于__________染色体上,是__________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是____________,Ⅰ-2的基因型是________________。

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下图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于__________染色体上,是__________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是____________________。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是____________,Ⅰ-2的基因型是________________。

 

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下图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于__________染色体上,是__________性遗传。(每空1分)

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是____________________。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是____________,Ⅰ-2的基因型是________________。

(4)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为____________。

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图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。?

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于          染色体上,是            性遗传。?

(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ–8表现型是否一定正常?         ,原因是         。?

(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是            ,Ⅰ–2的基因型是           。?

(4)若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是                   。?

(5)若图甲中Ⅲ–9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为              的卵细胞和           的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为             。?

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图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。?

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于          染色体上,是            性遗传。?

(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ–8表现型是否一定正常?         ,原因是         。?

(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是            ,Ⅰ–2的基因型是           。?

(4)若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是                   。?(5)若图甲中Ⅲ–9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为              的卵细胞和           的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为             。?

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