34.尼泊金酸的结构简式为: (1)尼泊金酸的分子式为 .(2)尼泊金酸不具有的性质是 .a. 可溶于水 b. 通常状况下呈固态 c. 发生消去反应 d. 遇FeCl3溶液显紫色(3)1 mol尼泊金酸与下列物质反应时.最多可消耗 .a. 4 mol H2 b. 2 mol NaHCO3 c. 2 mol Br2 d. 2 mol Na2CO3(4)将尼泊金酸与足量NaOH溶液混合后反应.生成的有机物结构简式为 .(5)尼泊金酸有多种同分异构体,写出以下含有苯环的同分异构体的结构简式: ?酯类 ,?醛类 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

尼泊金酸常用于制药工业,是一种只含碳、氢、氧三种元素的芳香族化合物.为确定其结构进行了有关测定,获得如下信息:

(1)该物质的相对分子质量为138.

(2)13.8 g尼泊金酸样品在一定条件下完全燃烧,生成15.68 L(标准状况下)二氧化碳和5.4 g水.

(3)该物质的1H核磁共振谱显示有四组特征峰;红外光谱分析,分子内还含有羧基和羟基.试通过计算确定尼泊金酸的分子式、结构简式,并写出尼泊金酸与NaHCO3反应化学方程式.

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(08佛山调研)尼泊金酸的结构简式为:

(1)尼泊金酸的分子式为____________。

(2)尼泊金酸不具有的性质是_________(选填序号)。

a. 可溶于水  b. 通常状况下呈固态  c. 发生消去反应  d. 遇FeCl3溶液显紫色

(3)1 mol尼泊金酸与下列物质反应时,最多可消耗__________(选填序号)。

a. 4 mol H2   b. 2 mol NaHCO3   c. 2 mol Br2   d. 2 mol Na2CO3

(4)将尼泊金酸与足量NaOH溶液混合后反应,生成的有机物结构简式为_________________。

(5)尼泊金酸有多种同分异构体,写出以下含有苯环的同分异构体的结构简式:

酯类___________________________;醛类___________________________。

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对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

 

已知以下信息:

通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;

D可与银氨溶液反应生成银镜;

F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为11

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________

(2)B生成C的化学反应方程式为________,该反应的类型为________

(3)D的结构简式为________

(4)F的分子式为________

(5)G的结构简式为________

 

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对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________;
(2)由B生成C的化学反应方程式为________,该反应的类型为________;
(3)D的结构简式为________;
(4)F的分子式为________;
(5)G的结构简式为________。

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300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为:

                

                                             

(1)用没食子酸制造墨水主要利用了类化合物的性质__________________(填代号)。

A.醇                B.酚                  C.油脂                 D.羧酸

(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前广泛应用的食品添加剂,其结构简式为________

_______________________________________。

(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为_________________,其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连的同分异构体有___________种。

(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:_________________________

____________________________________________________________________。

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1. C  2. B  3. B  4. B 5. B  6. D 7. B  8. B  9. B 10. C  11. D  12. D  13. B  14. A  15. D   16. B  17. C  18.D  19.A  20. A  21.BC  22.D  23.BD  24.C  25.AD  26.AB  27.B  28.C  29.D  30.D

31.(3分)(1)

(2)① CH3―CH=CH―CH=CH―CH3  ② CH2=CH―CH2―CH=CH―CH3(每空1分)

32.(3分)(1)甲醛

(2) C3H6O3   HCOOCH2CH2OH(每空1分)

 (5) ?:(邻,间等)(1分);?:(1分)。

35.(11分)(1)碳碳双键,?CHO  (2分)

(2)A、C  ; D  (2分)

(3)氧化,(1分)

(2分)

 

(4)                             ;(2分)                              (2分)

 


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