请回答下列问题:(1)写出A中无氧官能团的名称 .C中含氧官能团的结构简式为 .(2)用A.B.C.D填空:能发生银镜反应的有 .既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 .(3)按下图C经一步反应可生成E.E是B的同分异构体. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能,其合成路线如下。

 

回答下列问题:

(1)化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。

(2)B→C的反应类型是___________,G→H的反应类型是___________,

(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。

①是苯的同系物的衍生物

②能发生银镜反应,其中一种水解产物也能发生银镜反应

③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1。

(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。

(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。

化合物是一种合成药物的中间体,请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。

(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

 

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瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能,其合成路线如下。

回答下列问题:
(1)化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
(2)B→C的反应类型是___________,G→H的反应类型是___________,
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能发生银镜反应,其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1。
(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。
化合物是一种合成药物的中间体,请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

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瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能,其合成路线如下。

回答下列问题:
(1)化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
(2)B→C的反应类型是___________,G→H的反应类型是___________,
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能发生银镜反应,其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1。
(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。
化合物是一种合成药物的中间体,请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

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A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示:
请回答下列问题:
(1)写出A中无氧官能团的名称
碳碳双键
碳碳双键
,C中含氧官能团的名称为
醛基
醛基

(2)用A、B、C、D填空:能发生银镜反应的有
AC
AC
,既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是
D
D

(3)按如图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,
则反应①的反应类型为
氧化反应
氧化反应
,写出反应②的化学方程式:
C6H5CH2CH2COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
C6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O
C6H5CH2CH2COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
C6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O

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A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示:

请回答下列问题:

(1)写出A中无氧官能团的名称              ;D中含氧官能团的结构简式为           

(2)用A、B、C、D填空:能发生银镜反应的有              ;既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是               

(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,

则反应①的反应类型为            ;写出反应②的化学方程式:                  

(4)G、H和D互为同分异构体,它们具有如下特点:

① G和H都是苯的二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团;

② G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构;

③ G可以发生银镜反应,H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连 。

写出G和H的结构简式:G:                       ;H:                        

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1. C  2. B  3. B  4. B 5. B  6. D 7. B  8. B  9. B 10. C  11. D  12. D  13. B  14. A  15. D   16. B  17. C  18.D  19.A  20. A  21.BC  22.D  23.BD  24.C  25.AD  26.AB  27.B  28.C  29.D  30.D

31.(3分)(1)

(2)① CH3―CH=CH―CH=CH―CH3  ② CH2=CH―CH2―CH=CH―CH3(每空1分)

32.(3分)(1)甲醛

(2) C3H6O3   HCOOCH2CH2OH(每空1分)

 (5) ?:(邻,间等)(1分);?:(1分)。

35.(11分)(1)碳碳双键,?CHO  (2分)

(2)A、C  ; D  (2分)

(3)氧化,(1分)

(2分)

 

(4)                             ;(2分)                              (2分)

 


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