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题目列表(包括答案和解析)

2,3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体,也可用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成,合成路线如图所示:

已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;

请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)试剂①是
HCHO
HCHO
,反应③的条件是
氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热

(3)请用系统命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃()?请用化学方程式表示:
+H2
催化剂
+H2
催化剂

(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个,2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol.试通过计算确定:
(1)该元素的摩尔质量为
42g/mol
42g/mol
g/mol,
(2)用形式表示上题中金属元素M的原子

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2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料.现以2-甲基丙烯为原料,通过下列合成路线合成有机玻璃F.

根据上述过程回答下列问题:
(1)填写反应类型:反应⑦是
加聚反应
加聚反应
,反应⑤是
消去反应
消去反应

(2)写出结构简式:B
F

(3)写出物质D中所含官能团的名称:
碳碳双键、羧基
碳碳双键、羧基

(4)写出反应③的化学方程式

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2-丁烯的结构简式正确的是(  )

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2种粒子的质子数和电子数分别相等,则这2种粒子肯定不是(  )

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一、选择题

CDCCD

20081209

ACCAA  BDCCA  BC

三、选择题

18.AB    19.AD    20.C    21.CD    22.AB

四、

23.(1)Na3AsO3+H2O+I2→Na3AsO4+HI或Na3AsO4+HI→Na4AsO3+H2O+I2(2分,写出一个

 

 

 

   (2)

   (3)Na2AsO3→Na­3AsO4(2分);

   (4)氧化还原性(1分)

24.(1)2(1分)

   (2)1s22s22p6(1分)

..

..

 

   (4)―1(1分)

   (5)NH4++H2O   NH3?H2O+H+(2分)

25.(1)K=[C]2/[A][B]3   减小(各1分)

   (2)增大   增大(各1分)

   (3)升高温度   减小压强   增大反应物浓度   使用了催化剂(各1分)

五、

26.(1)氯水(或双氧水、稀硝酸等合理氧化剂)(1分)现象:或溶液由浅绿色变为血红色(1分)  

   (2)将Fe2+全部氧化为Fe3+(1分)

   (3)Fe3++3OH→Fe(OH)3↓(或Fe3++3NH3?H2O→Fe(OH)3+3NH4+)(1分)

   (4)洗涤、冷却(各1分,共2分)

   (5)0.07a(2分)

   (6)①250mL容量瓶(1分)②b(1分)③紫(或紫红)(1分)

   (7)69.5mg(1分)

27.(1)c  e  b(3分)

   (2)a  b(2分)

   (3)①②(2分)

   (4)4(1分)

   (5)a  c(2分)

   (6)坩埚(1分)  CuO(1分)

28.(1)d(1分)

   (2)a(1分)

 

   (4)

   (5)a  c(2分)

29.

 

 

 

 

 

 

 

 

七、

30.(1)Na2CO3 

   (2)0.1  NaC1   NaHCO3

   (3)300  4.48L(每空1分)

31.(1)NH­4++OH→NH3↑+H2O; H++OH→H2O(各1分,共1分)

   (2)0.42L(2分)

   (3)n(NH­42SO4)/n(NH4HSO4)=1:4(2分)

   (4)III组数据; 5mol/L(各2分,共4分)

 


同步练习册答案