某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查.情况如下:☆ 父亲李有皮肤病.母亲梅皮肤正常. ☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛.她和父亲一样患有皮肤病.☆梅的姐姐也有皮肤病.但梅的父母没有.☆李有个哥哥的皮肤是正常的.但有个姐姐也患有皮肤病.☆李的妈妈有皮肤病.而李的爸爸没有皮肤病.请回答以下问题:(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(图式:□正常男性.○正常女性.■男患者.●女患者)(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上.是 性遗传.李哥与梅具有相同基因组成的几率是 .(3)当地人群中每10000人有一人患该皮肤病.一个表现型正常.其双亲也正常.但其弟弟是皮肤病患者的女人.与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配.他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为 .如有一对表现型正常的表兄妹婚配.生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩.他们再生一个小孩只患一种病的几率是 .(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型.假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制.在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种.为了研究Xg血型的遗传方式.设计如下一张Xg血型调查的统计表.. Xg阳性与Xg阳性婚配Xg阴性与Xg阴性婚配男女男女亲代 子代 如果你认为此表格存在缺陷.请你指出不足之处 . 【
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