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    (1) 4-叔丁基乙苯 (2) 2,4-二氯甲苯 (3) 3-溴苯乙烯 (4) 3-环己基甲苯 (5) 4-溴苄基氯 (6) 2-氯-2′-溴联苯 (7) 4-甲氧基苯甲醛 (8) 二苯甲烷 苯 -3,4-二-3-己烯 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    邻叔丁基对苯二酚(TBHQ) 是一种新颖的食品抗氧剂，其制备原理为:

    实验过程中的主要步骤如下:

    步骤1．向三口烧瓶中加入5.5g对苯二酚，5.OmL浓磷酸及20mL二甲苯(装置如图所示)，启动搅拌器。

    步骤2．缓缓加热到100-110°C，慢慢滴加7.5mL叔丁醇和5mL二甲苯组成的溶液，30-60min内滴完。

    步骤3．升温到135-140°C，恒温回流2.5h。

    步骤4．将反应液冷却到120°C，直到反应完成

    步骤5．将反应液倒入烧杯，并用热水洗涤三口烧瓶，洗液并入烧杯中。

    步骤6．冷却结晶，抽滤，回收滤液中的二甲苯和磷酸

    步骤7．用二甲苯重结晶、脱色、冷水洗涤、干燥

    （1）磷酸在实验中的作用是_____。

    （2）本实验中二甲苯的作用是_____。

    （3）步骤4中反应完成的标志是_____。

    （4）步骤7脱色时，可用的脱色剂是_____。

    （5）对合成得到的产品表征，还需要的主要现代分析仪器是_____、_____。

     

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    （2009?静安区二模）汽油中支链烃和环烃越多，汽油质量越高，通常用辛烷（2，2，3，3-四甲基丁烷）值来表示汽油质量．辛烷值越高，汽油的质量就越高．无铅汽油通常是加入甲基叔丁基醚作为高辛烷值组成．甲基叔丁基醚难溶于水．用以下两种方案制甲基叔丁基醚．
    方案甲：
    方案乙：
    （1）叔丁醇的系统命名为
    2-甲基-2-丙醇
    2-甲基-2-丙醇
    ；它有4种醇类同分异构体，写出其中一种的结构简式
    CH3CH2CH2CH2OH等
    CH3CH2CH2CH2OH等
    ，它还有多种醚类同分异构体，其中一种可由乙醇在浓硫酸作用下分子间脱水生成，其结构简式为
    CH3CH2OCH2CH3
    CH3CH2OCH2CH3
    ．
    （2）已知醇在铜的催化下可发生氧化反应，如试推测叔丁醇是否能发生类似反应
    不能
    不能
    （填“能”、“不能”）．
    （3）已知CH3CH2OH有3种不同化学环境的氢原子，则叔丁醇有
    1
    1
    种不同化学环境的氢原子．
    （4）方案乙不如方案甲，因为方案乙会发生两种类型的副反应，生成
    CH3OCH3
    CH3OCH3
    、
    、
    （写结构简式）等副产品．
    （5）甲方案中，分离两种生成物以得到甲基叔丁基醚粗产品的方法是
    a
    a
    ．
    a．水洗分液法      b．蒸馏法      c．过滤法．

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    （2009?松江区二模）甲基叔丁基醚是一种难溶于水的物质，可用作无铅汽油的添加剂．用以下两种方案制甲基叔丁基醚．
    方案甲：
    方案乙：
    （1）叔丁醇有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：
    ①属于醇类  ②烃基上的一元取代物有4种
    CH3CH2CH2CH2OH
    CH3CH2CH2CH2OH
    、
    CH3CH（OH）CH2CH3
    CH3CH（OH）CH2CH3
    ．
    （2）甲方案中，分离两种生成物以得到甲基叔丁基醚粗产品的方法是
    a
    a
    （填写序号）．
    a．水洗分液法       b．分馏法          c．过滤法
    （3）方案乙不如方案甲，因为方案乙会发生两种类型的副反应，这两种反应的类型分别是
    取代反应
    取代反应
    、
    消去反应
    消去反应
    ，生成的有机副产品中，属于烃类的物质在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是
    ．

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    （2010?清远模拟）Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：ArH+RX
    无水AlCl3
    ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel-Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）．反应流程及实验装置如下图所示：

    试回答下列问题：
    （1）请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式：
    （CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
    （CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
    ，
    +（CH3）3CCl
    无水AlCl3
    +HCl
    +（CH3）3CCl
    无水AlCl3
    +HCl
    ．
    （2）有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是：
    除去叔丁基氯粗产物中的HCl
    除去叔丁基氯粗产物中的HCl
    ．通过
    蒸馏
    蒸馏
    操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯．
    （3）若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管，有可能导致的不良后果是（用化学方程式并配合文字说明）：
    AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
    AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
    ．
    （4）叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的．若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是：
    反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
    反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
    ．
    （5）常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯发生消去反应的化学方程式：
    （CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
    （CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
    ．
    （6）有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，你认为可能的原因是：
    一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
    一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
    ．

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    托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

    （1）C→D的反应类型　            。

    （2）化合物F中的含氧官能团有经基、　        和　         (填官能团名称)。

    （3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　            。

    ①能与Br2发加成反应；

    ②是萘，的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；

    ③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢.

    （4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为　                     。

    （5）是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料（原流程图中的试剂及无机试剂任用）该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:

    　                 。

     

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