多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物.多沙唑嗪的合成路线如下: (1)写出D中两种含氧官能团的名称: 和 . (2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 . ①苯的衍生物.且苯环上的一取代产物只有两种,②与Na2CO3溶液反应放出气体, ③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应. (3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物.该副产物的结构简式为 . (4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl).X的结构简式为 . 考查点4:有机物的命名和同分异构体考查点5:质量守恒定律的应用 ③ ② 以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应 : ① A物质中与苯环相连的“-CH2X 是卤代基.请回答下列问题: (1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化.其有机产物的名称叫做 , (2)反应②产物中D物质的化学式为 ,用足量的H2还原吡啶.所得的产物的结构简式为 . (3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为: . (4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于 反应.其生成物再与HCOOH 反应生成一种芳香酯.它的同分异构体中苯环上连有“-CH3 且属于二取代芳香酯的共有 种 考查6:信息的接受.吸收.整合(运用新信息解决问题.官能团的相互影响(即反应规律的归纳和运用)) (1)(广东省中山市2009年高考模拟考试)己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应: 羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下: 羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3 产率 88.7 56.2 36.4 23.4 羰基化合物 (CH3)2CHCOCH3 (CH3)3CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3 产率 12.3 5.6 2 1 可见.取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有 ① . ② . ③ . pKa常用于表示物质的酸性强弱.pKa的数值越小.该物质的酸性越强.已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性.25℃时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下: 卤代酸 F3CCOOH Cl3CCOOH F2CHCOOH FCH2COOH ︱ Cl CH3CH2 CHCOOH pKa 0.23 0.65 1.24 2.66 2.85 卤代酸 ClCH2COOH BrCH2COOH ICH2COOH ︱ Cl CH3 CHCH2COOH ClCH2CH2CH2COOH pKa 2.86 2.90 3.18 4.06 4.52 可见.25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有: ① , ② , 根据上述数据和规律判断. Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为 . 附:有关有机物溶解性练习 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2009?江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物.多沙唑嗪的合成路线如下:

(1)写出D中两种含氧官能团的名称:
羧基
羧基
 和
醚键
醚键

(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式

①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出气体;
③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应.
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为

(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料.请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
H2C=CH2 
Br2
 BrH2C-CH2Br.

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