乙醇 苯酚 官能团 羟基-OH 羟基-OH 结构特点 羟基与链烃基相连.不电离 羟基与苯环直接相连.可电离 主要化 学性质 ①与钠反应放出氢气, ②与HX发生取代反应, ③消去反应, ④分子间脱水反应, ⑤燃烧和催化氧化, ⑥酯化反应 ①弱酸性.能与NaOH.Na反应, ②与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀, ③遇FeCl3发生显色反应 特征反应 红热的铜丝插入醇中.有刺激性气味的乙醛生成 与浓溴水反应生成白色沉淀 遇氯化铁显紫色 [要点探究]1.铝及其化合物性质的探究: 实验内容 操作 实验现象 结论与化学方程式 铝与氧气反应 将铝条绕成螺旋状.一段绕紧一根火柴.实验时点燃火柴.待火柴快要烧完时伸入盛有氧气的集气瓶中. 铝条燃烧并发出火光 4Al+3O22Al2O3 铝表面氧化膜的实验探究 擦去氧化膜的铝片伸入0.5mol·L-1 CuSO4溶液 铝表面有紫红色物质析出[ 2Al+3CuSO4=Al2(SO4)3+3Cu 未擦去氧化膜的铝片伸入0.5mol·L-1 CuSO4溶液 无明显现象 未擦去氧化膜的铝片.先放入6.0mol·L-1 NaOH溶液中.观察.取出.洗净.放入0.5mol·L-1 CuSO4溶液中 铝表面有紫红色物质析出 Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O 2Al+3CuSO4=Al2(SO4)3+3Cu 擦去氧化膜的铝片放入盛有浓硝酸的试管中.观察.取出.洗净后放入0.5mol·L-1 CuSO4溶液中.观察现象. 无明显现象 铝络合物的生成 试管中加入1mL 1.0mol·L-1 AlCl3溶液.再加入2mL 10% NH4F溶液.再滴加1mL 3.0mol·L-1 NH3·H2O溶液.观察现象. 产生白色沉淀 Al3++6F-=AlF63­- 生成配合物(NH4)3AlF6 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2012?丹东模拟)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)

(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为
.(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为
(酚)羟基、羧基
(酚)羟基、羧基

(3)E与H反应的化学方程式是
;反应类型是
酯化反应(或取代反应)
酯化反应(或取代反应)

(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物的名称是
聚苯乙烯
聚苯乙烯

(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式

①与FeCl3溶液作用显紫色;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;
③苯环上的一卤代物有2种.

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二、有机化学反应式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有机物的官能团:

  1. 碳碳双键:    2、碳碳叁键: 

3、卤(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羟基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有机反应类型:

取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合(加聚)反应:不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应:从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应:有机物得氧或去氢的反应。    还原反应:有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应:醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应:化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体:几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构(即物质种类改变了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有机合成路线:


补充:

1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃CnH2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃CnH2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃CnH2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯(芳香烃)CnH2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)                                                                                                 卤代烃:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白质:浓的无机盐(NH42SO4.Na2SO4使其盐析;加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性;浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有机合成路线:

补充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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在有机化合物中,由于基团之间的相互影响,会使有机分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著变化.

(1)同样以羟基(-OH)为官能团,乙醇为中性,苯酚却表现弱出酸性,请你另起一例,说明基团之间相互作用对物质化学性质的影响:

________________________________,

(2)实验表明,丙酸分子中“-CH2-”上的碳氢键因与“-COOH”相邻,反应活性明显增强.比如,在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH)请写出该反应的化学方程式________________________.

(3)已知含有“”结构的有机物不能稳定存在.请结合(1)、(2)有关信息,分析如下转化关系,回答问题:

①A的结构简式为________.D中所含官能团的名称是________.

②C→D的化学方程式为________.

③D不可能发生的反应是________(填字母代号)

A.水解反应 b.消去反应 c.银镜反应 d.酯化反应 e.加成反应 f.还原反应 g.氧化反应

④F有多种同分异构体,其中含有两种官能团,且分子结构中只含一个甲基的有机物共有________种,写出其中一种的结构简式______________.

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