下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制低密度脂蛋白（LDL）受体合成的是          基因，基因型为       的人血液中胆固醇含量高于正常人。

（2）图一携带胆固醇的低密度脂蛋白（ LDL）进入细胞的方式，体现了细胞膜具有   

的特点。

（3）下图二是对该高胆醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II₇和II₈生一个同时患这两种病的孩子的概率是        ，为避免生下患这两种病的孩子，II₈必需进行的产前诊断方法是             。若II₇和II₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是                                 。

下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制LDL受体合成的是　　 性基因，基因型为　　　　　　　 的人血液中胆固醇含量高于正常人。

（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是　　　　　 ，这体现了细胞膜具有　　　　　　　　　　　 的特点。

（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病（两对性状在遗传上是彼此独立的）患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是　　　　　　　 ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是　　　　　　　　　 。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了　　　　　　　　　 。

Ⅱ.假设某种植物的高度由三对等位基因A、a与B、b、C、c共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，并且可以累加，即显性基因的个数与植物高度呈正相关。已知纯合子AABBCC高60cm，aabbcc高30cm，据此回答下列问题。

（1）基因型为AABBCC和aabbcc的两株植物杂交，F₁的高度是　　　　 。

（2）F₁与隐性个体测交，测交后代中高度类型和比例为　 　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）F₁自交，F₂的表现型有　 种，其中高度是55cm的植株的基因型有　　　　 　　　　　　。这些55cm的植株在F₂中所占的比例是　　　　　　 。

（12分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制低密度脂蛋白（LDL）受体合成的是         基因，基因型为      的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）图一携带胆固醇的低密度脂蛋白（ LDL）进入细胞的方式，体现了细胞膜具有   
的特点。
（3）下图二是对该高胆醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II₇和II₈生一个同时患这两种病的孩子的概率是       ，为避免生下患这两种病的孩子，II₈必需进行的产前诊断方法是            。若II₇和II₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是                                。

（10分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制LDL受体合成的是＿＿＿＿性基因，基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是＿＿＿＿＿＿，这体现了细胞膜具有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿的特点。
（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是＿＿＿＿，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是＿＿＿＿＿＿＿＿。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

（14分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制LDL受体合成的是            性基因，基因型为              的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是           ，这体现了细胞膜具有                      的特点。
（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是               ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是                              。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了                   。

（4）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失。个体正常发育的内在条件是具有全套基因，在控制某相对性状的一对等位基因中，如果缺失一个，个体的的生活力可能会降低但能存活，如果一对基因都缺少，则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活。鸡的性别决定方式属ZW型，芦花与非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且基因位于Z染色体上，现有一芦花母鸡Z^BW与非芦花公鸡Z^bZ^b杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
方法一：取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用             酶处理，然后按漂洗、染色、制片等步骤制成         分裂的临时装片，置于显微镜下，找到                  时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构。如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的。
方法二：杂交试验法：将该非芦花公鸡与多只                        （芦花、非芦花、芦花和非芦花均可）母鸡进行交配，请简要阐述你的理由                         
                                                                          。