（2010?清远模拟）Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：ArH+RX
ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel-Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）．反应流程及实验装置如下图所示：
试回答下列问题：
（1）请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式：
（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
，
+（CH
3）
3CCl
+HCl
+（CH
3）
3CCl
+HCl
．
（2）有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是：
除去叔丁基氯粗产物中的HCl
除去叔丁基氯粗产物中的HCl
．通过
蒸馏
蒸馏
操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯．
（3）若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管，有可能导致的不良后果是（用化学方程式并配合文字说明）：
AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
．
（4）叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的．若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是：
反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
．
（5）常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯发生消去反应的化学方程式：
（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
．
（6）有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，你认为可能的原因是：
一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
．
I、下表是实验室制备气体的有关内容：
I、下表是实验室制备气体的有关内容：
