同系物与同分异构体 (1)同系物:结构相似.分子组成相差一个或多个“CH2 原子团的物质.它们的通式相同.官能团种类和数目相同. 判断同分异构体三注意: ⑴必为同一类物质⑵结构相似(有相似的——青夏教育精英家教网—

同系物与同分异构体 (1)同系物:结构相似.分子组成相差一个或多个“CH2 原子团的物质.它们的通式相同.官能团种类和数目相同. 判断同分异构体三注意: ⑴必为同一类物质⑵结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)⑶同系物间物理性质不同化学性质相同.因此.具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物. (2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物. ①中学阶段要求掌握结构异构.以C4H10O为例. ②常见的几种类别异构 CnH2n--烯烃.环烷烃 CnH2n-2--炔烃.二烯烃.环烯烃 CnH2n+2O--饱和一元醇和醚 CnH2nO--饱和一元醛和酮 CnH2nO2--饱和一元羧酸和酯 CnH2n-6O--酚.芳香醇.芳香醚 CnH2n+1NO2--氨基酸和硝基化合物 C6H12O6--葡萄糖和果糖 C12H22O11--蔗糖.麦芽糖如:分子式为C7H8O的有机物有5种: 萘的一氯代物有2种萘的二氯代物有10种 (①-⑩指的是氯原子可能出现的位置.以下相同) 蒽的一氯代物有3种: 菲的一氯代物有5种: 邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种.间二甲苯苯环上的一氯代物有3种.对二甲苯苯环上的一氯代物有1种: ③同分异构体的书写规律: ☆主链由长到短.支链由大到小.位置由心到边.排列由对到邻到间 ※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写.也可按照官能团异构→碳链异构→ 位置异构的顺序书写.不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写. ④同分异构体数目的判断方法 ◆记住已掌握的常见的异构体数.例如: ⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构.甲烷.乙烷. 新戊烷(看作CH4的四甲基取代物).2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物).苯. 环己烷. 乙炔. 乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷.丁炔.丙基.丙醇有2种,⑶戊烷.丁烯.戊炔有3种,⑷丁基(-C4H9)有4种,⑸己烷.C7H8O有5种,⑹戊基.C9H12有8种,⑺丁基有4种.丁醇.戊醛都有4种,⑻C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种,⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢.处于镜面对称位置上的氢原子是等效. 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C₅H₈O₂，其中A为直链结构，加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应，生成砖红色物质；A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为2：1：1．B为五元环酯．C的红外光谱表明其分子中存在甲基．A-I等有机物的转化关系如下：

乙知：烯烃在一定条件下可与卤素单质发生a-H原子的取代反应．
如：

请回答下列问题：
（1 ）A、B、C的结构简式分别是：A

，B

，C

（2 ）E、G I分子中的官能团种数（不同官能团的个数）分别为：E

，G

，I

（3）写出下列反应的化学方程式；
D→C：

G→H：

（4）写出下列反应类型：
F→G

A→I中的①

（5）写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式

（6）与A的官能团组成和个数均相同的同分异构体还有

个．

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异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体

．

由A（C₅H₆）和B经Diels-Alder反应制得．Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是

．
完成下列填空：
（1）Diels-Alder反应属于

反应（填反应类型）：A的结构简式为

．
（2）写出与

互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称

．写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件

．
（3）B与Cl₂的1，2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH₂=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式

．
（4）写出实验室由

的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备

的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：A

反应试剂

反应条件

B…目标产物）：

．

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异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A（C₅H₆）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是

完成下列填空：

44. Diels-Alder反应属于反应（填反应类型）：A的结构简式为。

45．写出与互为同分易购，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称

写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。

46.B与Cl₂的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH₂=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。

47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）

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异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A（C₅H₆）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是
完成下列填空：
（1）Diels-Alder反应属于反应（填反应类型）：A的结构简式为。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
（3）B与Cl₂的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH₂=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。
（4）写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）