7.物质A有如下合成路线: (1)A的分子式为 .含有的 官能团为 . (2)A→C的化学方程式为 . 反应类型为 (3)B的同分异构F.G能与浓溴水反应.且结构中均含有一个-CH3.1mol F消耗3 mol Br2.1mol G消耗2 mol Br2.F.G的结构简式为 . .将2滴溴水滴加到大量F中.没有明显现象.若向该溶液中滴加NaOH溶液.有白色沉淀析出.解释上述实验现象? (4)已知在一定条件下R1CH=CHR2→R1CHO+ R2CHO.A在一定条件下氧化生成羧酸 X.Y .X的分子式为C7H6O2.它是芳香族化合物.Y是一种还原性的二元羧酸. 写出两类含有醛基X的同分异构体 . . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

物质A有如下合成路线:
(1)A的分子式为                 
(2)A→C的化学方程式为                              ,B和D反应的化学方程式为                          ;
(3)B的同分异构体F、G能与浓溴水反应,且结构中均含有一个-CH3,已知1molF消耗3molBr2,1molG消耗2molBr2,则F、G的结构简式为F           ,G                
(4)我们把与醛基相连的碳原子上的氢原子称为α-H,含有α-H的醛自身可发生反应,如下:则通过一定的反应可以生成A的两种醛分别为                      

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物质A有如下反应路线:

(1)1mol 物质A最多能消耗H2的物质的量为                      

(2)A→C的化学方程式为                                           

(3)H、G与B互为同分异构,且满足下列条件:①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,且结构中均不含有-CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上)。②1molH、G 都能与2molNa反应。③H环上一氯取代只有2种,G环上一氯取代只有3种。H的结构简式为                ;G的一种结构简式为                      

(4)已知在一定条件下R1CH=CHR2 → R1CHO+ R2CHO,A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y。

X是芳香族化合物,Y是一种还原性的二元羧酸。

写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式                                          

 

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物质A有如下反应路线:

(1)1mol 物质A最多能消耗H2的物质的量为                     
(2)A→C的化学方程式为                                           
(3)H、G与B互为同分异构,且满足下列条件:①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,且结构中均不含有-CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上)。②1molH、G 都能与2molNa反应。③H环上一氯取代只有2种,G环上一氯取代只有3种。H的结构简式为               ;G的一种结构简式为                      
(4)已知在一定条件下R1CH=CHR2 → R1CHO+ R2CHO,A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y。
X是芳香族化合物,Y是一种还原性的二元羧酸。
写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式                                          

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分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成的产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料,其合成路线如下:
 
已知:①同一碳原子上连接两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应
(1)A→B的反应类型是
取代
取代

(2)由B生成C的化学方程式为

(3)D的结构简式为

(4)D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写出结构简式):

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(10分)分子式为C8H10有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料 ,其合成路线如下:

已知:① 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

          

 ② 物质C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题:

(1)AB的反应类型是                        

(2)由B生成C的化学方程式为                                                  ;

(3)D的结构简式为                    ,D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种,写出其中的一种结构简式:                     

(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在有机溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:R—X+Mg  R—Mg X(格氏试剂)

 

利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物  。

(合成路线流程图示例:   )

 

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