(一)分析有关遗传病的资料.回答问题. 图1为某家族两种遗传病的系谱图.这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制. 66.Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的 . 67.甲病的致病基因位于 染色体上.是 性遗传病. 68.若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚.他们的后代患甲后的概率是 . 69.假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚.若a卵与e卵受精.发育出的Ⅳ-16患两种病实基因型是 若a卵与b精子受精.则发育出Ⅳ-17的基因型是 .表现型是 . 若Ⅳ-17与一个双亲正常.但兄弟姐妹中有甲病患者的.常人结婚.其后代不患病的概率是 . 70.采取 措施.可估计遗传病的再发生险率并提出预防措施. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(十一)分析有关遗传病的资料,回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的           

67. 甲病的致病基因位于        染色体上。是         性遗传病。

68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲后的概率是    

69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是           。若a卵与b精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型是        ,表现型是           

若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是            

70. 采取                  措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

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分析有关遗传病的资料,回答问题。(10分)
Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:

1.甲病属于                 遗传病,乙病属于                遗传病。
2.III-8的基因型是        。该系谱图中,属于她的旁系血亲有                  
3.III-10是纯合体的概率是     
4、假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是     

II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5.根据上述原理,血型为B型的人应该具有        基因和           基因。
6.某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是              
7.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

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分析有关遗传病的资料,回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

(1).Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2).甲病的致病基因位于________染色体上,
是_____性遗传病。
(3).若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的
女子结婚,他们的后代患甲病的概率是______。
(4).假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,
发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_____。
若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型
是_____,表现型是___________。
若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是_______。
(5).采取____措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

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(10分)分析有关遗传病的资料,回答问题。
图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图,甲家族中有一种M病,
乙家族中有一种N病,这两种病均为单基因遗传病。

1.N病属于___________________遗传病,判断依据是_________________    ____
___________________________________________________________________________
2.若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚,后代中完全不带两种致病基因的概率为__________。
3.已知乙家族Ⅲ-11无致病基因,Ⅳ-14色觉正常。现Ⅳ-14与一女子结婚,该女子携带有N病及红绿色盲基因,则生育一个患有一种病的孩子的概率是________。
上述甲、乙两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表:

甲家族
              乙家族
10号
11号
12号
13号
5号
6号
10号
12号
13号
A型
A型
O型
A型
B型
A型
O型
B型
AB型
4.乙家族中,9号的血型的基因型是________________________________________。
5.甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚,生一个孩子血型为B型的概率是______。

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分析有关遗传病的资料,回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:_______________________________________________________________。
②据第①的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是_________(多选)。

A.适龄生育
B.基因诊断
C.染色体分析
D.B超检查
⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准血清
个体
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
 
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是                        
2)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关生命活动的过程,则它包括
                   两种方式。

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