(一).醇的结构特点与反应规律 1.结构特点: a处O-H键和b处C-O键都是强极性键.在一定条件下易断裂发生取代反应.酯化反应.分子间脱水反应,c处α氢原子和d处β氢原子.受羟基和R影响.有一定活性.可以断裂发生氧化反应.消去反应. 2.反应中化学键断裂部位: 3.醇的催化氧化规律:醇羟基在一定条件下.可发生去氢氧化. (1)反应机理 羟基(-OH)上的氢原子与羟基相连碳原子上的氢原子脱去.氧化为含有( )双键的醛或酮. (2)醇的催化氧化形成 双键的条件是:连有羟基(-OH)的碳原子上必须有氢原子.否则该醇不能被催化氧化. (3)醇的催化氧化规律: ①与羟基(-OH)相连碳原子上有两个氢原子的醇.被氧化生成醛. 2R-CH2-CH2OH+O2 2R-CH2-CHO+2H2O ②与羟基(-OH)相连碳原子上有一个氢原子的醇.被氧化生成酮. ③与羟基(-OH)相连碳原子上没有氢原子的醇不能被催化氧化. 不能形成 双键.不能被氧化成醛或酮. 4.醇的消去反应规律 (1)反应机理 脱去的水分子是由羟基和羟基所在的碳原子的相邻位碳原子上的氢原子结合而成.碳碳间形成不饱和键. (2)消去反应发生的条件和规律: 醇分子中.连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时.才可发生消去反应而形成不饱和键.表示为: 除此以外还必须有浓H2SO4的催化作用和脱水作用.加热至170℃才可发生. 含一个碳原子的醇(如CH3OH)无相邻碳原子.所以不能发生消去反应,与羟基(-OH)相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇也不能发生消去反应.如: 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

阅读下列材料:过氧化氢(H2O2)又称双氧水,它是一种二元弱酸,比碳酸的酸性还弱。过氧化氢的沸点比水高,但受热易分解。作为一种经典化工产品,工业上早在100多年前便开始生产。随着社会需求的增长,尤其是生态环境保护的需要,双氧水近年来更受人们的青睐,并称其为绿色氧化剂。为了贮存、运输、使用的方便,工业上采用“醇析法”将其转化成固态的过碳酸钠晶体(其化学式为2Na2CO3·3H2O2),该晶体具有Na2CO3和H2O2的双重性质。
根据上述材料,回答下列问题: 
(1)H2O2的结构式为________,分子中氧元素的化合价为   ________。
(2)H2O2的结构特点决定了H2O2具有多重性质。
①双氧水有多种性质:Na2O2+2HCl===H2O2+2NaCl,这个反应体现了双氧水的________性。
②向含有酚酞的NaOH溶液中滴加H2O2,溶液红色褪去,体现了H2O2的________性。
③将H2O2加入经酸化的KMnO4溶液中,溶液的紫红色消失,这体现了H2O2的________性
(3)H2O2被称为绿色氧化剂的理由是____________________________。
(4)下列物质不会使过碳酸钠失效的是________(填写字母序号)。
A.MnO  B. H2S C.CH3COOH   D. NaHCO3
(5)H2O2不稳定,易分解,在催化剂作用下分解更快。
①实验室用H2O2制O2的化学方程式为:_______________________________。
②已知下列反应在一定条件下可以发生:
a.H2O2+2Fe2++2H===2Fe3++2H2O; b.H2O2+2Fe3+===2Fe2++O2↑+2H;在以上反应中Fe2+实际上起着________作用,总反应式为__________________________。

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苹果酸(MlA-)在食品和医药行业用途广泛,其分子式为C4H6O5,0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物A,A在一定条件下可以转化为高分子化合物B,A和B组成元素及含量相同.苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA).

(1)A的含氧官能团名称为
羧基
羧基
,B的结构简式为

(2)①②③④四个转化中属于酯化反应的是
①④
①④

(3)聚苹果酸(PMLA)含单碳支链,它具有良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域.其在生物体内水解的化学方程式为

(4)C是苹果酸分子间脱水形成的含六元环的化合物,C的结构简式为
;写出一种C的同分异构体的结构简式
,它符合以下特点:
①含醇羟基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能与NaHCO3溶液反应产生CO2

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(2011?宁波模拟)芳香族化合物A广泛存在于植物中,具有光敏性、抗菌和消炎作用.经实验测定,A由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量小于200,其中碳、氢元素的质量分数之和为78.1%.经红外光谱测定,在A的结构中存在C=O双键和C-O单键,不含O-H.A经下列步骤转变为乙二酸和水杨酸.

已知:(1)Mr(B)=Mr(A)+18,Mr(C)=Mr(B)+14;[Mr(X)表示物质X的相对分子质量]
(2)CH3CH2CH=CHCH3
(1)KMnO4、OH-
(2)H+
CH3CH2COOH+CH3COOH
请回答下列问题:(1)请写出A的分子式
C9H6O2
C9H6O2

(2)写出“A-→B反应”的化学方程式:

“D-→水杨酸”的反应类型是
取代反应或水解反应
取代反应或水解反应

(3)在上述转化过程中,设计反应步骤“B-→C”的目的是
保护酚羟基,使之不被氧化
保护酚羟基,使之不被氧化

(4)聚乙二酸丁二醇酯(PBSA)是目前正在实用化的生物降解性塑料之一,可以用于生产食品容器及包装材料.请写出乙二酸与1,4-丁二醇(CH2CH2)反应合成PBSA的化学方程式:
nHOOC-COOH+nHO(CH24OH
一定条件
HOOC-COO(CH24OH+(2n-1)H2O
nHOOC-COOH+nHO(CH24OH
一定条件
HOOC-COO(CH24OH+(2n-1)H2O

(5)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体具有如下特点:
①苯的二取代物,且其苯环上的一氯代物有两种.
②能发生银镜反应,与氯化铁溶液发生显色反应.
请写出这类同分异构体的任意两种结构简式:

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(2013?泰安三模)[化学--有机化学基础]
PTT纤维综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性,加上本身固有的弹性,以及能常温染色等特点,把各种纤维的优良性能集于一身,从而成为当前国际上最新开发的热门高分子新材料之一.如图所示是制备PTT的一种线路:
已知:①A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,B结构中含有两种含氧官能团;
②C的核磁共振氢谱表明其有三种不同化学环境的氢,且三种氢原子的个数之比为1:2:1;
③1mol D与足量碳酸氢钠溶液反应可生成2mol CO2
(1)B中所含官能团的名称是
羟基和醛基
羟基和醛基
,A的结构简式是
CH2=CHCHO
CH2=CHCHO

(2)C的系统名称是
1,3-丙二醇
1,3-丙二醇
,写出与C含有相同官能团的C的一种同分异构体的结构简式:
HOCH2CH(OH)CH3
HOCH2CH(OH)CH3

(3)写出下列反应的反应类型;A→B
加成反应
加成反应
,C+D→PTT
缩聚反应
缩聚反应

(4)C与D反应生成PTT的化学方程式是

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(10分)根据要求回答下列问题。

(1)分子球棍模型可以帮助人们认识有机物的结构。

   下列是某有机物的分子比例模型,其中不同颜色的球代表不同的原子,球之间的“棍”

表示单键、双键或三键。

    该有机物分子中可能存在的两种官能团的名称分别为    ▲        ▲    

    这类有机物在化学性质上表现的特点是           ▲          

(2)有机物的特征性质常可用以有机物之间的鉴别。

         ①欲区分葡萄糖和淀粉,可选用     ▲    (填字母)。

         A.碘水          B.银氨溶液      C.盐酸         D.NaOH溶液

         ②欲区分,可选用    ▲     (填字母)。

         A.AgNO3溶液     B.NaOH溶液    C.FeCl3溶液     D.Na2CO3溶液

(3)同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一。

分子式为C7H6O2的有机物有多种同分异构体,其中含有苯环和1个侧链的同分异构体的结构简式是      ▲               ▲        ……。

(4)高分子化合物在生产、生活中有着广泛的应用。

PES(聚丁二酸乙二醇酯)是一种生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜,食品包装等方面有着广泛的应用。其结构简式如下:

合成PES的有机化学反应类型是     ▲      反应。形成该聚合物的两种单体的结构简式分别是      ▲                ▲        

 

 

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同步练习册答案