23.下图表示的是人类很少见的一种遗传病--遗传性肌肉萎缩症.这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的.请判断此遗传病的遗传类型最可能的是( ) A.常染色体上的隐性遗传 B.常染色体上的显性遗传 C.性染色体上的显性遗传 D.细胞质遗传 解析:从遗传图分析:母亲得病.孩子全病.父亲得病.孩子无病.最可能的遗传方式是细胞质遗传.也称母系遗传. 答案:D 查看更多

 

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下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是(    )

A.常染色体上的隐性遗传                    B.常染色体上的显性遗传

C.性染色体上的显性遗传                    D.细胞质遗传(母系遗传)

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下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是(    )

    A.常染色体上的隐性遗传                    B.常染色体上的显性遗传

    C.性染色体上的显性遗传                    D.细胞质遗传(母系遗传)

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下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是


  1. A.
    常染色体上的隐性遗传
  2. B.
    常染色体上的显性遗传
  3. C.
    性染色体上的显性遗传
  4. D.
    细胞质遗传(母系遗传)

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下图表示的是人类很少见的一种遗传病-遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的。请判断此遗传病的遗传类型最可能的是

[  ]

A.常染色体上的隐性遗传

B.常染色体上的显性遗传

C.性染色体上的显性遗传

D.细胞质遗传(母系遗传)

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最近出版的英国自然科学杂志刊登了一篇由美国和德国科学家共同撰写的研究报告,报告指出:RNA执行细胞DNA的命令,而双链RNA可以关闭某部分基因。研究人员用胆固醇对双链RNA进行修正,再将修正后的双链RNA注射进入细胞,从而关闭了病人体内的某个基因。诺贝尔奖获得者菲力普·夏普教授(美)将这一成果称为“分子生物研究的突破”和“历史性的进步”。他认为“该研究推出了一种全新的医治疾病的方法,因为可以用这种方法来关闭任何可能导致人类病变的基因”。并认为“目前的研究工作为依靠注射双链RNA医治心血管病、糖尿病、肥胖症、传染性肝炎、癌症等重大疾病以及很多传染性疾病奠定了基础”。请回答下列有关问题:

(1)构成双链RNA的基本单位是                 ,若已知其一条链中A+U/C+G=0.8,则另一条链中:A+U/C+G=         

(2)据研究发现,在细胞中导入外源双链RNA分子可以使相应内源基因转录的mRNA降解,从而引发内源基因的沉默,这种对基因表达的抑制作用称为RNA干扰。基因对性状的控制除了转录以外,还需要通过            的过程才能实现,实现该过程必需的基本条件有            和酶及ATP。

(3)糖尿病产生原因有很多,一般认为是胰岛B细胞受损,胰岛素分泌不足。近年来,对胰岛素作用机制的研究进一步深入,对其作用的信号通路已比较清楚。胰岛素作用信号通路是图中的          。如果某人的胰岛素含量并不低,但却出现了典型的糖尿病患者症状,根据下图,你认为可能的原因是                                       

(A、B所示细胞通讯方式为人体内常见的两种不同类型的信号分子及其信号传导方式,C、D表示不同的信号分子对靶细胞作用的方式)

(4)青少年型糖尿病是一种多基因遗传病造成的一种内分泌紊乱代谢疾病,对于遗传型糖尿病除采用常规疗法外,一方面可以利用基因工程技术对致病基因进行修复;另一方面可以注射相应的            使致病基因关闭。

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