27.己二酸[HOOC(CH2)4COOH]制造尼龙66.聚氨基甲酸酯弹性纤维.润滑剂.增塑剂等的重要中间体.工业生产上需求很大.己二酸的传统生产方法是从石油或煤中提取的苯为原料.经下列反应合成的: 石油.煤 苯 环己烷 环己酮和环己醇 己二酸 (1)上述流程中x的化学式为 ,属于氧化反应的除了④外还有 . (2)这种合成己二酸的方法曾被认为是现代合成有机化学的最伟大的成就之一.然而从绿色化学的要求看.这一工艺存在严重缺陷.它是:原料来源是不可再生的,氧化过程中使用了具有腐蚀性的浓HNO3,以及 . (3)现代化学家已开发出了生产己二酸的生物技术路线:由淀粉制取的葡萄糖[CH2OH4CHO]为原料.利用DNA重组技术改进的细菌.将葡萄糖氧化为己二烯二酸(HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH).然后在催化剂的作用下加氢制备己二酸.请你完成该合成路线的化学方程式. ① , ②2CH2OH4CHO+O2 2HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+6H2O ③ , 答案 (1)H2 ③ (2)氧化过程中产生对环境有污染的气体 (3)①(C6H10O5)n+nH2O nCH2OH4CHO ③HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+2H2 HOOC(CH2)4COOH 28. 2005年以来全世界石油价格居高不下.其主要原因是随着社会生产的发展.人口增多. 对能源的需求量逐年增加.全球石油储量下降.寻求和制备代号称“黑金 的新能源已经成为紧迫任务.化学工作 者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法.已知: ⑴凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α-H原子.在稀碱溶液的催化作用下.一个醛分子上的α-H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上.其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛.如: ⑵ ⑶ 合成路线如下: ⑴在反应②-⑦中.属于加成反应的是 .属于消去反应的是 . ⑵写出下列反应方程式 E → F: , H → G: . ⑶H也能与NaOH溶液反应.其反应方程式为: . 生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化 . 答案 ⑴③⑤⑦ ②④ ⑵ ⑶ 29. (08届东莞高三第一次调研)重氮甲烷(CH2N2)在有机合成中有着重要的应用.它的分子中碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子提供的. (1)写出重氮甲烷的电子式 , (2)重氮甲烷在受热或光照时容易放出氮气.同时生成一个极活泼的缺电子基团碳烯(:CH2).碳烯的电子式是 .反应的化学方程式是 . (3)碳烯容易以它的一对未成键电子对与不饱和的烃发生加成.形成三元环状化合物.它与丙烯发生加成反应的化学方程式为: (4)碳烯还可以插入C-H之间.使碳链加长.它插入烃分子中C-H键之间.请写出碳烯与丙烷发生反应的化学方程式: 答案 (1) (2) CH2N2 CH2+N2 (3) CH2+CH3CH=CH2→ CH3CHCH2CH2 (4) CH2+CH3CH2CH3→ CH3CH2CH2CH2­或 CH3CH(CH2)2 30.(08届东莞高三第一次调研)有机化学反应因反应条件不同.可生成不同的有机产品.例如: (2)苯的同系物与卤素单质混合.若在光照条件下.侧链上氢原子被卤素原子取代,若在催化剂作用下.苯环上的氢原子被卤素原子取代. 工业上利用上述信息.按下列路线合成结构简式为的物质.该物质是一种香料. 请根据上述路线.回答下列问题: (1)A的结构简式可能为 . (2)反应③.⑤的反应类型分别为 . . (3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式.并注明反应条件): . (4)工业生产中.中间产物A须经反应③④⑤得D.而不采取直接转化为D的方法.其原因是 . (5)这种香料具有多种同分异构体.其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环.且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的物质可能的结构简式: . 答案 (1) . (2) 消去,水解或取代 (3) (4) 的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的水解产物中的-OH不在链端.不能氧化成-CHO) (5) (或 或 31. 1928年.狄尔斯和阿尔德在研究1.3-丁二烯的性质时发现如下反应: 回答下列问题: ⑴ 下列能发生双烯合成反应的有机物是 , ⑵ 工业上通常以甲醛.乙炔为原料制取1.3-丁二烯.生成流程为: ① 上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是 , ② Y和X是同一系列有机物.两者互为同分异构体.Y能氧化生成一元醛.则Y的结构可能有 种, ⑶ 以CH2=CHCH=CH2.X和HOCH2C≡CCH2OH为原料.合成高分子化合物M的线路如下(羧酸在醇溶 液中几乎不和NaOH反应): ① 设置反应①的目的是 , ② 写出下列反应的化学方程式:B→C , ③ M的结构简式为 . 答案 ⑴ a.b.e ⑵ ① 加成 ② 3 ⑶ ① 保护碳链中的“C=C 不被氧化 ② ③ 32. 已知化合物A的化学式为C9H10O2.现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法. 方法一:核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量.如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰.其面积之比3︰2︰1.见下图所示. 现测出A的核磁共振氢谱有5个峰.其面积之比为1︰2︰2︰2︰3. 方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团.现测得A分子的红外光谱如下图: 已知:A分子中只含一个苯环.且苯环上只有一个取代基.试填空. (1)A的结构简式为 . (2)A的芳香类同分异构体有多种.请按要求写出其中两种同分异构B和C结构简式: ①B分子中不含甲基的芳香酸: . ②C分子中不含甲基.且遇FeCl3溶液显紫色.苯环上只有两个对位取代基的芳香醛: . (3)已知: ①写出E的结构简式------------------ ②请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案. 提示:合成反应流程图表示方法示例如下: 答案 (1)C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3 C6H5CH2COOCH3 (2)HOC6H4CH2CH2CHO (3)由C( HOC6H4CH2CH2CHO)制备F.需经过加成反应得醇.再发生消去反应得烯.其产物再与卤素的单质发生加成反应.最后将其水解即得目标产物.其合成流程图示如下: 33.已知:①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基的化合物反应生成醇: ②苯在AlCl3催化下能与酰卤发生如下反应: 有机物E可经下述路线合成: E与硫酸共热到适当温度可得到F和G.F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上.而G却不可.回答下列问题: (1)E.F.G的结构简式分别是:E .F .G . (2)写出下列化学反应方程式:① .④ . (3)E′是E的同分异构体且与E属同一类别.若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到.则E′可能的结构简式为 ,若E′能被催化氧化生成醛.且E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃.则E′可能的结构简式为 . 答案 (1) (2)①CH2==CH2+HBr→CH3CH2Br 34. 已知:HCN的结构为H-C≡N.R-CN RCOOH. R-Cl+CN- R-CN+Cl- .玉米芯.甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛 . 它是重要的化工原料.它在一定条件下可发生以下变化: (1)写出反应类型:② .④ . (2)写出反应③的化学方程式: , 写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式 . (3)若E为环状化合物.则其结构简式 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(08深圳宝安区一模)常温下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳元素的微粒物质的量浓度的百分含量(纵轴)也发生变化(CO2因逸出未画出),如下图所示:

 
 

 

 

 

 


 回答下列问题:

(1)20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液呈碱性的原因是(用离子方程式表示):              ;其溶液中所有阳离子和阴离子的浓度有何关系?(用等式表示)              

(2)某同学认为该溶液中Na2CO3的水解是微弱的,发生水解的CO32-离子不超过其总量的10%。请你设计简单实验证明该同学的观点是否正确                                                                    

(3)若向20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中加入BaCl2粉末3.328×10-7g时开始产生沉淀X,则KSP(X)=                     

(4)当加入盐酸使溶液PH为10时,混合液中含碳元素的离子有哪些?            ,其物质的量之比为          

(5)请写出OAB段的离子方程式       ;当混合液的PH=    时,开始放出CO2气体。

 

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(08深圳宝安区一模)A、B、C、D、E均为短周期元素。A、B、C位于同一周期相邻位置,它们分别与D形成的分子中都有10个电子,且A和C的原子序数之比为3:4。E原子从内到外各电子层的电子数之比为1:4:1。则下列叙述正确的是()

A.由A和C形成的一种化合物能与E的单质在一定条件下发生置换反应

B.由A、C原子和B、D原子分别构成的分子电子数相等

C.B、D两种单质相互化合的反应是不可逆反应

D.由A、B、C、D四种元素形成的化合物一定不属于无机盐

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(08深圳宝安区一模)将氨水滴加到盛有AgC1的试管中,AgC1逐渐溶解,对上述过程,下列叙述或解释中正确的有()                                                                                 

       A.所得溶液中c(Ag+)×c(C1-)<KSP(AgC1)

       B.所得溶液中形成了难电离的物质

       C.上述实验说明C1与NH4+间有很强的结合力

       D.上述过程中NH3?H2O的电离程度增大

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(08深圳宝安区一模)工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应:

                                  (g)                                                        (g)

 

针对上述反应,在其它条件不变时,下列说法正确的是 ()    

A.在保持体积一定的条件下,充入较多的乙苯,可以提高乙苯的转化率

B.在保持压强一定的条件下,充入不参加反应的气体,有利于提高苯乙烯的产率

C.在加入乙苯至达到平衡过程中,混合气体的平均相对分子质量在不断增大

D.仅从平衡移动的角度分析,工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件

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(08深圳宝安区一模)下列说法中,不正确的是  ()

     A. 在NaAlO2溶液中,HSO3(H2SO3的电离常数K1=1.5×10-2;K2=1.0×10-7)不可能大量存在

B. 在0.1mol?L-1的氢溴酸中加入适量的蒸馏水,溶液的c(H+)减小

C. 在由水电离出的c(OH-)=1×10-12mol?L-1的溶液中,Al3+不可能大量存在

D. 室温下pH=6的酸性溶液中,可能存在NH3?H2O分子

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同步练习册答案