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    1．烷烃的同分异构体书写: 烷烃的同分异构体为碳链异构.烷烃的同分异构体书写的一般步骤可归纳. ⑴ 主碳链由长到短(主链上的碳原子个数逐一减少) ⑵ 支链位置由心到边 ① 首先对折链后的主链确定好对称轴 ② 从主链上折下来的碳原子当做支链.依次连在折键后的主链由对称轴中心到链端的位置上. ③ 应注意分清折链后的主链上的位置相同的碳原子位置相同的碳原子只做一次支链的连接.如书写戊烷异构体 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 戊烷 主链变为4 个碳原子 第2号碳原子与3号碳原子为等碳原子 ∴折下来的甲基(-CH3)可连在2号碳原子上或连在3号碳原子上即 2-甲基丁烷 ⑶ 支链由整到散:如拆下来2个碳原子时.先按一个乙基做支链连在折链后的主链上.再分为两个甲基做两个支链.连在折链后的主链上.如折下来3个碳原子.先按一个丙基做支链.再按一个甲基一个乙基做两个支链.再按三个甲基做三个支链.分别连在折链后的主链上. ⑷ 在烷烃范围内书写同分异构体时应注意.折下来一个碳原子做-CH3时不能连在折链后主链上第一碳原子.折下来两个碳原子做-CH2-CH3不能连在折链后主链上第二个碳原子上.折下来三个碳原子做-CH2-CH2-CH3不能连在折链后的主链上第三个碳原子上--依此类推. ⑸ 书写同分异构体后可进行命名.若名称相同.使说明同分异构体书写是重复的. ⒉ 烯烃同分异构体的书写 ⑴ 碳链异构: 在分子中由于支键的位置不同而产生的异构. 如: ⑵ 位置异构: 在分子中由于不饱和键()碳碳双键位置不同而产生的异构. 如CH2 = CH-CH2-CH3 CH3-CH = CH-CH3 分子式皆为C4H8 1-丁烯 2-丁烯 ⑶ 异类异构: 分子式相同由于是不同类有机化合物而产生的异构. 如CH3-CH = CH2 丙烯 分子式C3H6 环丙烷 分子式C3H6 小结: 碳原子数相同的环烷烃与单稀烃间互为同分异构体(分子组成通式相同皆为CnH2n). ⒊ 炔烃同分异构体的书写 ⑴ 碳链异构:在分子中由于支链的位置不同而产生的异构 3-甲基-1-戊炔 4-甲基-1-戊炔 分子式 C6H10 分子式 C6H10 ⑵ 位置异构:在分子中由于不饱和键碳碳叁键位置不同而产生的异构: 如:CH≡C-CH2-CH3 CH3-C≡C-CH3 1-丁炔 2-丁炔 分子式C4H6 分子式C4H6 ⑶ 异类异构:分子式相同由于是不同类有机物而产生的异构 如:碳原子相同的二烯烃与炔烃间互为同分异构体 (因为分子组成通式相同皆为CnH2n-2) CH≡C-CH2-CH3 1-丁炔 分子式C4H6 CH2≡CH-CH = CH2 1,3-丁二烯 分子式C4H6 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    书写下列物质的结构简式

    ①2，6-二甲基-4-乙基辛烷：                     

    ②间三甲苯

    ③2-甲基-1-戊烯：

    ④分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，

    在右侧写出该芳香烃的结构简式。

    ⑤戊烷（C5H12）的某种同分异构体只有一种一氯代物，

    在右侧试书写它的结构简式。

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