2.过程与方法 在测定盐溶液的酸碱性实验以及运用理论对溶液酸碱性进行解释的探究过程中提升学习策略.体会实验论证.逻辑演绎等科学方法. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

随着溶液酸碱性的变化,酚酞分子结构发生转化而显示不同颜色:

无色酚酞结构A红色酚酞结构B。在化学实验课上,细心的某同学发现:当无色的酚酞溶液滴入到氢氧化钠溶液中时,溶液立刻变成红色,但是随后红色溶液又逐渐变成无色。对此,许多同学纷纷发表看法,主要有三种推测:

①红色酚酞结构被空气中的氧气氧化;

②溶液吸收了空气中的二氧化碳,pH减小,红色褪去;

③红色酚酞结构自动转化为另外一种无色酚酞结构C。

为此在老师的指导下,同学们做了如下实验。分别取4 mL不同浓度的NaOH溶液于试管中,滴加2滴酚酞溶液,实验现象与数据如下表:

编号

静置方式

NaOH溶液浓度

滴入2滴酚酞溶液

加热至沸腾

冷却

再加热至沸腾

冷却

滴入适量稀盐酸

敞口

1%

变红,30 min后褪色

变红

褪色

变红

褪色

变红

密闭

1%

变红,29 min后褪色

变红

褪色

变红

褪色

变红

敞口

5%

变红, 7 min后褪色

变红

褪色

变红

褪色

变红

密闭

5%

变红,30 min后褪色

变红

褪色

变红

褪色

变红

敞口

10%

变红,1/2 min后褪色

变红

褪色

变红

褪色

变红

密闭

10%

变红,1/2 min后褪色

变红

褪色

变红

褪色

变红

请回答下列问题:?

(1)通过分析表中数据及现象,该组同学认为第①种推测       合理。(填是、否)

(2)第②种推测       合理。(填是、否)

(3)红色酚酞结构B转化为无色酚酞结构C是否为可逆反应:           (填是、否);在各个滴入适量稀盐酸又变红的试管中加入足量稀盐酸产生的现象是            

(4)红色酚酞结构B的热稳定性比无色酚酞结构C的热稳定性要       (填“强”或“弱”),红色酚酞结构B转化为无色酚酞结构C是一个       (填“吸”或“放”)热的过程。

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由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯.有关实验原理及流程如下;
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步骤1:呋喃的制备
在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸(100℃升华,呋喃甲酸在133℃熔融,230-232℃沸腾,并在此温度下脱羧),按下图安装好仪器.先大火加热使呋喃甲酸快速熔化,然后调节加热强度,并保持微沸,当呋喃甲酸脱羧反应完毕,停止加热.得无色液体呋喃(沸点:31-32℃,易溶于水).
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步骤2:大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL 95%乙醇和1.35mL浓盐酸,混匀,在冰浴中冷至5℃以下,然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中,充分混匀,冰浴冷却,静置得一黄色蜡状固体.过滤,并用3mL无水乙醇洗涤.用苯重结晶,得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯.
(1)步骤1中用大火急速加热,其主要目的是
 

(2)装置图中碱石灰的作用是
 

(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是
 
;无水氯化钙的作用是
 

(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是
 

(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯,可通过测定沸点,还可采用的检测方法有
 

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由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下;
步骤1:呋喃的制备

八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸(100℃升华,呋喃甲酸在133℃熔融,230-232℃沸腾,并在此温度下脱羧),按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化,然后调节加热强度,并保持微沸,当呋喃甲酸脱羧反应完毕,停止加热。得无色液体呋喃(沸点:31-32℃,易溶于水)。
步骤2:大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸,混匀,在冰浴中冷至5℃以下,然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中,充分混匀,冰浴冷却,静置得一黄色蜡状固体。过滤,并用3mL无水乙醇洗涤.用苯重结晶,得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。

(1)步骤1中用大火急速加热,其主要目的是          
(2)装置图中碱石灰的作用是          
(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是          ;无水氯化钙的作用是          
(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是          
(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯,可通过测定沸点,还可采用的检测方法有          

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由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下;

步骤1:呋喃的制备

八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸(100℃升华,呋喃甲酸在133℃熔融,230-232℃沸腾,并在此温度下脱羧),按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化,然后调节加热强度,并保持微沸,当呋喃甲酸脱羧反应完毕,停止加热。得无色液体呋喃(沸点:31-32℃,易溶于水)。

步骤2:大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸,混匀,在冰浴中冷至5℃以下,然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中,充分混匀,冰浴冷却,静置得一黄色蜡状固体。过滤,并用3mL无水乙醇洗涤.用苯重结晶,得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。

(1)步骤1中用大火急速加热,其主要目的是          

(2)装置图中碱石灰的作用是          

(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是          ;无水氯化钙的作用是          

(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是          

(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯,可通过测定沸点,还可采用的检测方法有          

 

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由呋喃甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下;

步骤1:呋喃的制备
在圆底烧瓶中放置4.5 g呋喃甲酸(100 ℃升华,呋喃甲酸在133 ℃熔融,230~232 ℃沸腾,并在此温度下脱羧),按图安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化,然后调节加热强度,并保持微沸,当呋喃甲酸脱羧反应完毕,停止加热。得无色液体呋喃(沸点:31~32 ℃,易溶于水)。

步骤2:大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成
在25 mL锥形瓶中加入2.7 mL 95%乙醇和1.35 mL浓盐酸,混匀,在冰浴中冷至5 ℃以下,然后将3.3 mL丙酮和1.35 mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中,充分混匀,冰浴冷却,静置得一黄色蜡状固体。过滤,并用3 mL无水乙醇洗涤,用苯重结晶,得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。
(1)步骤1中用大火急速加热,其主要目的是____________________________。
(2)装置图中碱石灰的作用是__________________________________________;
无水氯化钙的作用是________________________________________________。
(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是_____________________________________。
(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是_________________________。
(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯,可通过测定沸点,还可采用的检测方法有__________________________________________________________。

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