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    残基法 这是求解有机物分子结构简式或结构式中最常用的方法.一个有机物的分子式算出后.可以有很多种不同的结构.要最后确定其结构.可先将已知的官能团包括烃基的式量或所含原子数扣除.剩下的式量或原子数就是属于残余的基团.再讨论其可能构成便快捷得多. [例16]:某有机物5.6克完全燃烧后生成6.72L二氧化碳和3.6克水.该有机物的蒸气对一氧化碳的相对密度是2.试求该有机物的分子式.如果该有机物能使溴水褪色.并且此有机物和新制的氢氧化铜混合后加热产生红色沉淀.试推断该有机物的结构简式. [解析]:因为该有机物的蒸气对一氧化碳的相对密度为2.所以其分子量是CO的2倍.即56.而5.6克有机物就是0.1摩.完全燃烧生成6.72LCO2为0.3摩.3.6克水为0.2摩.故分子式中含3个碳,4个氢.则每摩分子中含氧为56-3×12-4×1=16克.分子式中只有1个氧.从而确定分子式是C3H4O.根据该有机物能发生斐林反应.证明其中有-CHO.从C3H4O中扣除-CHO,残基为-C2H3.能使溴水褪色.则有不饱和键.按其组成.只可能为-CH=CH2,所以该有机物结构就为H2C=CH-CHO. 【查看更多】

     

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