已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的转化关系：

①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。
a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应②D的结构简式为：________________。
(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：


①写出E转化为F的化学方程式：___________________________。
②巴比妥H的结构简式是_____________________________。
③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。
(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：
第一步生成聚合前体：
酸性条件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH
碱性条件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂ 
第二步聚合：
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：
____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的转化关系：

　　①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。

　　a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应

　　②D的结构简式为：________________。

　　(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。

　　下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①写出E转化为F的化学方程式：_________________________________________。

　　②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

　　③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：

　　第一步生成聚合前体：

　　酸性条件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　碱性条件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

　　①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

　　②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：

　　____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的转化关系：

　　①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。

　　a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应

　　②D的结构简式为：________________。

　　(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。

　　下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①写出E转化为F的化学方程式：_________________________________________。

　　②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

　　③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：

　　第一步生成聚合前体：

　　酸性条件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　碱性条件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

　　①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

　　②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：

　　____________________________________________________________________________。

（12分）超支化聚合物由于具有高度独特的结构特征、合成方法和应用领域而引起了聚合物科学家们浓厚的兴趣。早在1952年，Flory就首先在理论上论述通过ABx（如AB₂）型单体分子间的缩聚制备高度支化大分子超支化聚合物的可能性。

聚苯是超支化聚合物早期的研究结果，Kim等采用3,5－二卤代苯基格林氏试剂（AB₂型单体，右图所示，A代表－MgBr、B代表－Br）经过渡金属催化合成了卤代苯封端的全芳基骨架超支化聚合物。

（1）由单体生成聚合物过程中，生成的无机副产物是       （化学式）；

（2）为使得到的聚合物全部由卤代苯封端，反应中还应加入（少量的）一种物质_______（称为核分子，写结构简式），每合成一个聚合物分子，需要该核分子      个；

（3）该超支化聚合物分子中苯环数（n）与卤素原子数（m）的关系式        ；

（4）写出该超支化聚合物分子结构的片段（至少7个苯环）

（5）某聚酯的结构简式如右图。可由AB₂型单体X在核分子Y存在下进行的熔融缩聚。写出X、Y的结构简式。

科学的发展有一个不断深化的过程。人们对有机化合物的认识同样是这样。

（1）1828年，德国化学家武勒（F?WOhler）冲破了生命力学说的束缚，在实验室里将无机物氰酸铵（NH₄CNO）溶液蒸发，得到了有机物尿素[CO（NH₂）₂]。

                 互为同分异构体的是             

它不能解释下列              事实

（填入编号）

a．苯不能使溴水褪色        

b．苯能与H₂ 发生加成反应

c．溴苯没有同分异构体    

d．邻二溴苯只有一种

将苯与浓硫酸和硝酸混合共热并保存50℃―60℃的温度，可以生成硝基苯。反应后的仪器中有硝基苯、苯和残酸，为得到纯净的硝基苯，要进行中和、水洗，其目的是          ；已知苯的沸点是80℃，硝基苯的沸点是210.9℃，将苯与基苯分离开的实验操作是         。

  （3）糖类又称碳水化合物，这是因为过去发现的糖类太多可以用通式C_n（H₂O）_m来表示。实际上很多符合通式为C_n（H₂O）_m的化合物并不属于糖类，写出两种符合通式C_n（H₂O）_m而不属于糖类的有机化合物的结构简式                      。

   （4）1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，为有机化合物的定量分析打下了基础。某含C、H、O三种元素的未知物，经燃烧实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，则A的分子式为                    。

A为有关物质存在如下转化关系，B是当今世界产量最大的塑料，广泛用于食品、医药、衣物、化肥等的包装。

写出下列反应化学方程式

①                                                                   

                                                                   。

②                                                                 。