患有两种病的概率:要求甲病乙病 解题图例: 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

请按要求回答下列问题:

    (1)甲病是一种伴遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。

    (2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”“过多”“缺乏”表示)。

患儿

体内苯丙酮酸含量

体内苯丙氨酸羟化酶含量

基因型

食疗前

食疗后

正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是什么?

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(10分)请按要求回答下列问题:

(1)甲病是一种伴遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”“过多”“缺乏”表示)。

患儿

体内苯丙酮酸含量

体内苯丙氨酸羟化酶含量

基因型

食疗前

食疗后

正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是什么?

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请按要求回答下列(1)、(2)小题:

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为___________和___________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是___________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是___________。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):

患儿

体内苯丙酮酸含量

体内苯丙氨酸羟化酶含量

基因型

食疗前

食疗后

正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:______________________________。

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请按要求回答下列(1)、(2)小题:
(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是__________。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①.请根据以上知识补充完成上表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。
②.若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:_________。

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人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。纤维蛋白原是主要的凝血因子之一,是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。根据信息回答问题:

Ⅰ、下图为人类纤维蛋白原基因所参与的某生理过程示意图,回答问题:

(1)a结构名称是______________,图中a上所携带的精氨酸的密码子为__________。

(2)①为______________过程,发生的场所为______________。

(3)若某mRNA片段指导合成了含有49个肽键的一段肽链,该mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则相应的基因片断中胞嘧啶的数目至少为__________。

(4)在该生理过程中,遗传信息的流动途径是____________________。

Ⅱ、图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,其中一种为血友病(基因为H、h),(另一种病基因为A、a)。

(1)可判断为血友病的是____病(填甲病或乙病);而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_____。

(2)遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。

(3)若只考虑乙病遗传,则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

(4)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________;若Ⅱ7再次怀孕,则生出一个正常女儿的概率是_______________。

(5)Ⅱ9与一正常男性结婚,向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性,请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。(只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况)

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