(二)常染色体隐性遗传特征 1.由于致病基因位于常染色体上.所以它的发生与性别无关.男女发病机会相等. 2.致病基因只有在纯合状态下才会致病 3.患者的双亲表型往往正常.但都是致病基因的携带者.出生患儿的几率是1/4.患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者. 4.近亲婚配时.子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多.这是由于他们来自共同的祖先.往往具有某种共同的基因. 5.系谱中患者的分布散在的.通常看不到连续遗传现象.有时系谱中甚至只有先症者一个患者. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

某医学院临床医学系学员对五个多指(趾)畸形家系进行调查知56人中有患者9人。多指(趾)的主要临床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)上生有一赘生指(趾),也有发育不全者只有残迹悬于皮肤蒂上,还有携带者表现型完全正常。具体系谱图如下图。表示男女畸形,□○表示男女正常。

请据图分析并回答问题。

(1)根据课本知识和资料并结合A、B两家系图判断,多指畸形明显具有________(填“单基因”或“多基因”)遗传特征,属于________(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因最可能在________(填“常”或“性”)染色体上。

(2)从C、D和E家系的表现来看,和前两个家系的情况________(填“相同”、“不一致”或“相反”)。造成这种现象的可能性主要有两方面:一是________;二是________。对于“二”的最可能解释是患者的父母亲之一为杂合子,但由于内外因素的共同作用,其父母体内的致病基因未能表达即外显率低;另一种不太可能的原因是________。

(3)如果A家庭和E家庭携带的是相同的致病基因,AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的几率是________。

(4)比多指严重的人类遗传病有很多,如________(举出另两类人类遗传病各两种)。遗传病给人类带来无数烦恼,你能谈谈自己如何面对人类遗传病吗?____________________。

查看答案和解析>>


同步练习册答案