囊性纤维病发病的直接原因是C1不能有效运出肺等组织细胞.而根本病因是CF基因发生突变.导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失.下列理解错误的是 A.CF 基因突变的原因可能是碱基对的缺失 B.CF 基因突变后不能进行转录和翻译 C.CF 基因突变导致细胞膜通透性发生改变 D.CF 基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

囊性纤维病发病的直接原因是Cl不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。错误的一项是

A. 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变

B. CFTR基因突变的原因可能是CFTR基因所在的染色体与其他染色体交换了部分片段

C. CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状

D. 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病

 

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囊性纤维病发病的直接原因是Cl 不能有效运出肺等组织细胞,而根本病因是CF基因发生突变,导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是(  )

A.CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状

B.CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失

C.CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变

D.CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病

 

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囊性纤维病发病的直接原因是Cl 不能有效运出肺等组织细胞,而根本病因是CF基因发生突变,导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是(  )

A.CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状

B.CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失

C.CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变

D.CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病

 

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囊性纤维病发病的直接原因是Cl不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是(  )

A.病人肺组织细胞膜的通透性发生改变

B.CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换

C.CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状

D.通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病

 

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囊性纤维病发病的直接原因是Cl不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CF基因发生突变,导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是

A.CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状

B.CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失

C.CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变

D.CF基因通过控制酶的合成控制代谢进而间接控制生物性状

 

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