24.是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病.患者的肌肉逐渐失去功能.一般20岁之前死亡.如果一位正常女士的哥哥患有此病.她的第一个儿子可能患病,如果该女士的第一个儿子患有DMD.她的第二个儿子也可能患病.两种可能的患病概率分别为 A.0 . 12.5% B.12.5% . 25% C.25% .50% D.50%.25% 查看更多

 

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Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是:()

A.0       B.12.5%      C.25%      D.50%

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Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。

(1)如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是_______。 

(2)如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为_______。

(3)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者),如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为_______。

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Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是:


  1. A.
    0       
  2. B.
    12.5%      
  3. C.
    25%      
  4. D.
    50%

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Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是

    A.0                B.12.5%            C.25%              D.50%

(接上题)如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为

    A.0                B.12.5%            C.25%              D.50%

(接上题)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者),如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为

    A.0                B.1/4              C.1/8              D.1/16

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(1)Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是________

A.0       B.12.5%      C.25%      D.50%

(2)(接上题)如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为________

A.0       B.12.5%      C.25%      D.50%

(3)(接上题)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者),如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为________

A.0        B.1/4     C.1/8      D.1/16

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