24.下图表示人体控制合成血红蛋白的DNA分子的碱基序列转录和翻译过程.a-d表示四种基因突变:a丢失C/G,b增加C/G,c由T/A变为C/G,d由T/A变为C/G.假设四种突变均独立发生.突变后血红蛋白不发生变化的是: (可能用到的密码子:谷氨酸GAA /GAG;甘氨酸GGA;天冬氨酸AAU/AAC;赖氨酸AAA/AAG) A .a B. b C. c D. d 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期红细胞中血红蛋白合成情况如图所示(注:α2表示两条α肽链,其它同理)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞中______________________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是_____________。
(2)图中11号染色体上β­珠蛋白基因中一个碱基对的改变,会导致谷氨酸被缬氨酸替换(人类镰刀型细胞的贫血症)。已知谷氨酸的密码子之一为GAA,缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因中控制该氨基酸的相应片段的碱基组成是______________。
(3)下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者_____________。
A.显微镜检测染色体形态          B.显微镜检测红细胞形态
C.检测血红蛋白的氨基酸序列       D.基因诊断
(4)一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中,疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表:

基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出,在非洲疟疾流行地区,镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是___________________(选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”)有了更多的生存机会。经过长期的自然选择,使b的基因频率比疟疾非流行地区_______________。(用“高”、“低”或“相同”回答)

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控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期红细胞中血红蛋白合成情况如图所示(注:α2表示两条α肽链,其它同理)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞中______________________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是_____________。

(2)图中11号染色体上β­珠蛋白基因中一个碱基对的改变,会导致谷氨酸被缬氨酸替换(人类镰刀型细胞的贫血症)。已知谷氨酸的密码子之一为GAA,缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因中控制该氨基酸的相应片段的碱基组成是______________。

(3)下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者_____________。

A.显微镜检测染色体形态           B.显微镜检测红细胞形态

C.检测血红蛋白的氨基酸序列       D.基因诊断

(4)一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中,疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表:

基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出,在非洲疟疾流行地区,镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是___________________(选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”)有了更多的生存机会。经过长期的自然选择,使b的基因频率比疟疾非流行地区_______________。(用“高”、“低”或“相同”回答)

 

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控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血线蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是               

(2)下图为一个镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A,a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

①乙种遗传病的遗传方式为:     染色体       遗传病。

②III-2的基因型为                    ,及其相应的概率分别为          

③由于III-3个体表现两种遗传病,其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是            ,如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是       因此建议              。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征(一种线粒体病)。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是              

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       

③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处:            

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

性状

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

红绿色盲

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控制人血红蛋白的基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同发育时期有ABCDEF六种基因为之编码,如下图。人的血红蛋白由四条肽链组成,如A2B2表示由两个A肽链和两个B肽链组成。以下对下图分析错误的是
[     ]
A.人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不同的
B.功能相同的基因集中分布
C.控制蛋白质合成的基因的表达有时间顺序
D.任一基因发生突变都将导致肽链和蛋白质分子的改变

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控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。
(1)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链,但若两个β基因发生了突变,则往往导致体内无正常的β肽链。根据上图分析说明理由__________________________________。
(2)合成ε2的直接模板是_____________,场所是_______________。
(3)分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列,能否推知正常β基因的碱基序列?__________为什么?__________。
(4)若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因,则此两人婚配后生出患病女孩的概率是_________。

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同步练习册答案