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    卤化--有机物与卤基(-X)发生取代反应的过程, 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    　　已知：①有机物分子中的烯键可发生臭氧化分解反应：

    　　(R为饱和烃基或苯基)

    　　②叫酰卤(X表示卤原子)，在碱性条件下可与含羟基的有机物发生反应：　　(R，均为烃基)

    　　从松树中分离得松柏醇(分子式为C10H12O3)，它不溶于水也不溶于NaHCO3溶液．下图表示松柏醇的部分性质：

    试回答：

    (1)写出结构简式：B________________________　　C________________________

    (2)属于取代反应的有(写反应代号)________．

    (3)写出化学方程式：

    (Ⅰ)________________________；

    (Ⅱ)________________________．

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    （2011?山东）[有机化学基础]
    美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．

    （X为卤原子，R为取代基）
    经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

    回答下列问题：
    （1）M可发生的反应类型是
    ad
    ad
    ．
    a．取代反应  b．酯化反应  c．缩聚反应  d．加成反应
    （2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是
    （CH3）2CHCH=CH2
    （CH3）2CHCH=CH2
    ．D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式为
    ．
    （3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是
    新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）
    新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）
    ．
    （4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色．K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为
    ．

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    （2011?镇江一模）分子式为C8H10有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料其合成路线如下：
     
    已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：

    ②物质C可发生银镜反应．
    请根据以上信息回答下列问题：
    （1）A→B的反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ．
    （2）由B生成C的化学方程式为
    ；
    （3）D的结构简式为
    ，D有多种同分异构体，其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有
    3
    3
    种，写出其中的一种结构简式：
    任意一种
    任意一种
    ．
    （4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得．设R为烃基，已知：
    R-X+Mg 
    无水乙醇
    R-Mg X（格氏试剂）

    利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物     ．

    （合成路线流程图示例：

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    已知：（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）．由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：

    （1）写出C中的含氧官能团的名称
    酯基
    酯基
    ．F→G的反应类型是
    酯化反应（取代反应）
    酯化反应（取代反应）
    ．
    （2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：
    CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
    水浴加热
    CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
    CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
    水浴加热
    CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
    ．
    （3）D的结构简式为
    ．
    （4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：
    ．
    Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
    Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）2按物质的量之比1：2发生反应．
    （5）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品．鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、
    稀硫酸和氯化铁溶液
    稀硫酸和氯化铁溶液
    ．
    （6）已知： （R、R′为烃基）．请写出以苯、丙烯（CH2═CHCH3）为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
    H2C═CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH．
    ．

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    （8分）已知：① －CH2CH3，－OH，－Cl等取代苯环上的氢后的取代反应容易发生在这类取代基的邻位或对位；而－NO2，－SO3H，－COOH等取代苯环上的氢后的取代反应容易发生在这类取代基的间位。通常把这些取代基称为定位基。

    ② 卤代烃与苯可发生如下反应：R－X＋－R＋HX

    但若苯环上有间位定位基时，该反应不易发生。

    ③ 苯的同系物可发生如下氧化反应：－R－COOH

    根据以上提供的信息，选用苯和乙醇及必要的无机物（自选）合成间一硝基苯甲酸流程图，

    例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
     

     
    CH3CH2OH           CH2＝CH2         

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