扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是

（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下

①步骤I的反应类型
②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（ ）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式
（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是
A．M可能是      B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚              D．M不可能是

共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

已知：
R-CH₂O

KMnO3/H+

R-COOH  （R表示饱和烃基）  
R-OH+R′-OH

浓硫酸

△

R-O-R′+H₂O （R、R′表示烃基）
nCH=CH+nCH=CH

催化剂

 R₁～R₄表示氢或烃基）
（1）A的结构简式为．
（2）C的名称为．
（3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色
a．①的化学反应方程式是．
b．②的反应试剂是c．③的反应类型是．
（4）下列说法正确的是．
a．C可与水以任意比例混溶                      b．A与1，3-丁二烯互为同系物
c．I生成M时，1mol I最多消耗3mol NaOH       d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物（填“强”或“弱”）
（6）E与N按照物质的量之比为1：1发生共聚生成P，P的结构简式为．
（6）E有多种同分异构体，符合下列条件的异构体有种（不考虑顺反异构），写出其中一种异构体的结构简式．
a．分子中只含一种环状结构         b．苯环上有两个取代基  c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br₂．