16.[答案] A [分析预测及备考建议] 从历年高考试题来看.电化学是必考题型.在不同情境下.其实只要明确电化学的问题都是氧化还原反应原理的延续.那么跨越“e 时代就不会太远了. [答题技巧] 原电池的负极发生氧化反应.正极发生还原反应.该电池的正极是Zn.负极是Ag2O是错误的. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

合成氨对化学工业和国防工业具有重要意义.
(1)向合成塔中按1:4的物质的量之比充入N2、H2进行氨的合成,图A为T0C时平衡混合物中氨气的体积分数与压强(P)的关系图.

①写出工业上合成氨的化学方程式
N2+3H2
催化剂
.
高温高压
2NH3
N2+3H2
催化剂
.
高温高压
2NH3

②图A中氨气的体积分数为15.00%时,H2的转化率=
24.45%
24.45%

③图B中T=500°C,温度为4500C对应的曲线是
b
b
(选填字母“a“或“b”),选择的理由是
合成氨的正反应是放热反应,根据勒夏特列原理,其他条件不变,降低温度,化学平衡向放热反应方向移动
合成氨的正反应是放热反应,根据勒夏特列原理,其他条件不变,降低温度,化学平衡向放热反应方向移动

④由图象知,增大压强可提高原料的利用率,从生产实际考虑增大压强需解决的问题是
研制耐压设备(或增大压强的动力、材料的强度等其他合理答案)
研制耐压设备(或增大压强的动力、材料的强度等其他合理答案)
(写出一条即可).
(2)合成氨所需的氢气可由甲烷与水反应制得,反应的热化学方程式为:
CH4(g)+H2OCO(g)+3H2(g);△H=+QkJ/mol(Q>0)
(3)一定温度下,在2L容器中发生上述反应,各物质的物质的量变化如下表
时间/min CH4(mol) H20( mol) CO (mol) H2 (mol)
0 0.40 1.00 0 0
5 X1 X2 X3 0.60
7 Y1 Y2 0.20 Y3
10 0.21 0.81 0.19 0.62
①分析表中数据,判断5?7min之间反应是否处于平衡状态
(填“是”或“否”),
前5min平均反应速率v(CH4)=
0.02mol?min-1
0.02mol?min-1

②反应在7~10min之间,CO的物质的量减少的原因可能是
d
d
(填字母).
a?减少CH4      b?降低温度c?增大压强d?充入H2
③若保持温度不变,向1L容器中起始充入0.15mol CH4.0.45mol H2O.
0.05
0.05
mol CO、
0.15
0.15
mol H2,达到平衡时CH4的体积百分含量与第一次投料相同.

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(2011?闵行区二模)固定和利用CO2,能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.工业上正在研究利用CO2来生产甲醇燃料的方法,该方法的化学方程式是:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)+49.0kJ
某科学实验将6mol CO2和8mol H2充入一容积为2L的密闭容器中,测得H2的物质的量随时间变化如图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标):
回答下列问题:
(1)图中a点时,正反应速率
大于
大于
(填“大于”、“等于”或“小于”)逆反应速率.
(2)由图分析,在下列时间段内反应速率最快的时间段是
a
a
(填答案编号).
a.0~1min     b.1~3min    c.3~8min    d.8~11min
(3)该反应在0~8min内CO2的平均反应速率是
0.125
0.125
mol/(L?min).
(4)该反应的平衡常数表达式为:K=
[CH3OH]?[H2O]
[CO2]?[H2]3
[CH3OH]?[H2O]
[CO2]?[H2]3

(5)仅改变某一条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示.与实线相比,曲线Ⅰ改变的条件可能是
升高温度
升高温度
,曲线Ⅱ改变的条件可能是
增大压强
增大压强

若实线对应条件下平衡常数为K,曲线Ⅰ对应条件下平衡常数为K1,曲线Ⅱ对应条件下平衡常数为K2,则K、K1和K2的大小关系是
K1K2=K
K1K2=K

(6)下列表述能表示该反应已达平衡的是
a、c
a、c
(填答案编号).
a.容器内压强不再改变                 b.容器内气体的密度不再改变
c.容器内气体平均摩尔质量不再改变     d.容器内各物质的物质的量相等.

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已知非金属单质硫(S)是淡黄色固体粉末,难溶于水.为了验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,某化学实验小组设计了如下实验,请回答下列问题:

(1)装置A的分液漏斗中盛装的试剂是
浓盐酸
浓盐酸
,烧瓶中加入的试剂是
MnO2
MnO2

(2)画出虚线框内的实验装置图,并注明所加试剂,
说明装置的作用
除去Cl2中的HCl气体
除去Cl2中的HCl气体

(3)装置B中盛放的试剂是
A
A
(选填下列所给试剂的代码),实验现象为
有淡黄色沉淀生成
有淡黄色沉淀生成
,化学反应方程式是
Na2S+Cl2=2NaCl+S↓
Na2S+Cl2=2NaCl+S↓
,该反应属于四种基本反应类型中的
置换
置换
反应.
A.Na2S溶液    B.Na2SO3溶液    C.Na2SO4溶液
(4)从原子结构的角度简要分析氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强的原因.
Cl原子、S原子的电子层数相同,但最外层电子数Cl原子是7,S原子是6,且原子半径Cl<S,因此,在反应中Cl原子比S原子更容易获得电子达稳定结构,故氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强.
Cl原子、S原子的电子层数相同,但最外层电子数Cl原子是7,S原子是6,且原子半径Cl<S,因此,在反应中Cl原子比S原子更容易获得电子达稳定结构,故氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强.

(5)还有哪些事实能够说明氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强(试举一例).
HCl的稳定性比H2S的稳定性强或者HClO4的酸性比H2SO4的酸性强.(其他合理答案均可)
HCl的稳定性比H2S的稳定性强或者HClO4的酸性比H2SO4的酸性强.(其他合理答案均可)

(6)装置C中盛放烧碱溶液,目的是吸收反应后剩余的气体,防止污染空气.在该反应中,Cl元素的化合价既有升高又有降低,即在反应中Cl元素的原子既能获得电子也能失去电子,能否说氯元素既具有金属性又具有非金属性?简述你的理由.
不能
不能

金属性强弱的判断以元素的单质与水(或酸)反应置换氢的难易程度,以及它的最高价氧化物的水化物的碱性强弱为依据.非金属性的强弱以它与氢气生成氢化物的稳定性或它的最高价氧化物的水化物的酸性强弱来判断.(其他合理答案均可)
金属性强弱的判断以元素的单质与水(或酸)反应置换氢的难易程度,以及它的最高价氧化物的水化物的碱性强弱为依据.非金属性的强弱以它与氢气生成氢化物的稳定性或它的最高价氧化物的水化物的酸性强弱来判断.(其他合理答案均可)

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几种短周期元素的原子半径及某些化合价见下表:
元素代号 A B D E G H I J
化合价 -1 -2 +4、-4 +6、-2 +5、-3 +3 +2 +1
原子半径/nm 0.071 0.074 0.077 0.102 0.110 0.143 0.160 0.186
分析上表中有关数据,并结合已学过的知识,回答以下问题.涉及上述元素的答案,请用元素符号表示.
(1)E元素在周期表中位于
第三
第三
周期,
ⅥA
ⅥA
族;
(2)A、H、J对应的离子半径由大到小的顺序是(填写离子符号)
F-、Na+、Al3+
F-、Na+、Al3+

(3)A与J所形成化合物中的化学键类型是
离子键
离子键
,用电子式表示其形成过程

(4)B与H所形成的化合物与J的最高价氧化物的水化物X的溶液发生反应的离子方程式为
Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O
Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O

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一种含铝、锂、钴的电子废料中,铝以铝箔的形式存在,钴以Co3O4的形式存在(吸附在铝箔的单面或双面),锂混杂于其中.从该废料中回收Co3O4的工艺流程如下:

(1)溶液A的溶质的主要成分为
NaAlO2、LiOH
NaAlO2、LiOH
.(填化学式)
(2)钴渣中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液可以浸出钴离子,则浸出钴离子的离子方程式为(产物中只有一种酸根)
4Co3O4+S2O32-+22H+=12Co2++2SO42-+11H2O
4Co3O4+S2O32-+22H+=12Co2++2SO42-+11H2O

(3)在实验室模拟工业生产时,也可用盐酸浸出钴离子,但实际工业生产中不用盐酸,请从反应原理分析不用盐酸浸出钴离子的主要原因:
Co2O3?CoO可氧化盐酸产生Cl2污染环境(或盐酸挥发污染环境,合理答案均可)
Co2O3?CoO可氧化盐酸产生Cl2污染环境(或盐酸挥发污染环境,合理答案均可)

(4)加入NaF的反应为:Li++F-?LiF↓,该反应的平衡常数表达式为K=
1/[c(Li+)?c(F-)]
1/[c(Li+)?c(F-)]

(5)加入30%Na2CO3溶液的作用是
沉淀钴离子(或形成CoCO3沉淀)
沉淀钴离子(或形成CoCO3沉淀)

(6)在空气中锻烧CoCO3生成Co3O4的化学方程式是
6CoCO3+O2
 煅烧 
.
 
2Co3O4+6CO2
6CoCO3+O2
 煅烧 
.
 
2Co3O4+6CO2

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