（15分）Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C₉H₈O₄，在一定条件下能与醇发生酯化反应，其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO₃溶液反应。A的相关转化如下图所示：

回答下列问题：
（1）A转化为B、C所涉及的反应类型是           、           .
（2）反应B→D的化学方程式是                                 .
（3）同时符合下列要求的F的同分异构体有         种，其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物；  ②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀KOH溶液中，1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH；④一氯代物只有两种.
（4）G为高分子化合物，其结构简式是                        .
（5）化合物D有如下转化关系：

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .

试回答下列问题：

(1)观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”的结构式_______________；该药物中间体分子的化学式为______________________.

(2)请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应类型__________________________.

(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR).有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比.

现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：__________________________________________.

下图是某药物中间体的结构示意图：

试回答下列问题：

（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示             ；该药物中间体的分子式为                。

（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件           。

（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰。

现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：