9.答案: (1)0.045 9.0×10-3 (2)该反应中甲酸具有催化作用 ①反应初期:虽然甲酸甲酯的量较大.但甲酸量很小.催化效果不明显.反应速率较慢. ②反应中期:甲酸量逐渐增多.催化效果显著.反应速率明显增大. ③反应后期:甲酸量增加到一定程度后.浓度对反应速率的影响成主导因素.此时.v增大.使总反应速率逐渐减小.直至为零. [解析](1)由图可知15-20 min内.甲酸甲酯的转化率从6.7%上升到11.2%.则Dn = 1.00 mol× = 0.045 mol.v (HCOOCH3) = = 9×10-3 mol·min-1. 给表中数据可知.平均速率是先增大再减小.后保持为0.分析其原因.可从浓度.催化剂.温度来入手:现温度不变,HCOOCH3起始时浓度最大.但其起始速率并不是最大.说明有催化剂的影响,现有物质中有催化可能的是HCOOH.CH3OH.H2O.但CH3OH.H2O的起始浓度已不小.所以.只能考虑是HCOOH起催化作用. (3)K值的计算要注意选取的是平衡时的量.即是图上甲酸甲酯的转化率为24%的点. (4)因为升高温度.反应速率增大.达到平衡所需时间缩短.所以绘图时要注意T2达到平衡的时间要小于T1.再者.该反应是吸热反应.升高温度.平衡右移.甲酸甲酯的转化率增大.所以T2达平衡时的平台要高于T1. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2011?闵行区二模)天然水由于长期与土壤、岩石等接触,会溶有一定量的Ca2+、Mg2+、HCO3-等,这样的水在加热过程中很容易形成水垢.水垢可以看作由多种物质如:CaCO3、MgCO3、Mg(OH)2等中的若干种物质组成的混合物,某学习小组为研究含有Ca2+、Mg2+、HCO3-的自来水所形成水垢的化学组成,取干燥的水垢6.32g,加热使其失去结晶水后,得到5.78g剩余固体A;高温灼烧A至恒重,残余固体为CaO和MgO,放出的气体用足量Ba(OH)2溶液吸收,得到11.82g沉淀.
(1)通过计算确定A中的碳酸盐是
c
c
(填答案编号).
a.只有CaCO3     b.只有MgCO3     c.既有CaCO3又有MgCO3
写出计算过程:
n(CO2)=n(BaCO3)=
11.82g
197g/mol
=0.06mol,假设二氧化碳全部来自碳酸钙,则m(CaCO3)=0.06mol×100g/mol=6g>5.78g,假设二氧化碳全部来自碳酸镁,则m(MgCO3)=0.06mol×84g/mol=5.04g<5.78g,故A既含有CaCO3,又含有MgCO3
n(CO2)=n(BaCO3)=
11.82g
197g/mol
=0.06mol,假设二氧化碳全部来自碳酸钙,则m(CaCO3)=0.06mol×100g/mol=6g>5.78g,假设二氧化碳全部来自碳酸镁,则m(MgCO3)=0.06mol×84g/mol=5.04g<5.78g,故A既含有CaCO3,又含有MgCO3

(2)5.78g剩余固体A灼烧至恒重时产生的气体完全被碱石灰吸收,碱石灰增重2.82g,通过计算确定A中各成分的物质的量.若用a CaCO3?b MgCO3?x Mg(OH)2?y H2O表示原水垢(若a、b、x、y中有为0的,则该项略去,a、b、x、y用最简整数比),通过计算确定原水垢的化学式.
(3)该学习小组用该水垢模拟石灰窑反应,取该水垢与碳粉混合,通入一定量空气(假定不考虑其它气体,N2与O2体积比为:4:1),在密闭容器中,用喷灯加热至1000℃左右充分反应后,冷却到室温,测得最后所得气体中各种成分的体积含量如下:
O2:0.3%;CO:0.4%;CO2:42.5%;其余为N2.[已知:Mg(OH)2分解温度为270℃左右,MgCO3分解温度为400℃左右,CaCO3分解温度900℃左右].
求该小组所取水垢和碳粉的质量比(结果保留2位小数).

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(8分)某研究小组探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反应。

已知: 1.0 mol/L的Fe(NO3)3溶液中c(H+)=0.01mol/L

请回答:

   (1)装置A中反应的化学方程式是              

   (2)为排除空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应进行的操作是        

   (3)装置B中产生了白色沉淀,其成分是           ,说明SO2具有         性。

   (4)分析B中产生上述白色沉淀的原因可能是:

   观点1:               

   观点2:SO2与Fe3+反应;

   观点3:在酸性条件下SO2与NO3反应;

   ①如果观点2正确,装置B中反应的离子方程式是                              

   ②如果想验证观点3,只需将装置B中的 Fe(NO3)3溶液替换为等体积的下列溶液,在相同条件下进行实验。应选择的试剂是(填序号)        

a.0.1 mol/L 稀硝酸     

b.1.5 mol/L Fe(NO3)2溶液

c.6.0 mol/L NaNO3和0.02 mol/L盐酸等体积混合的溶液

【解析】(1)装置A是原来制取SO2的,所以方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O。

(2)可以通过通入氮气来排尽装置中的空气。

(3)硝酸铁溶液显酸性,因此生成的沉淀只能是硫酸钡沉淀,这说明SO2被硝酸铁氧化生成了硫酸,从而产生硫酸钡白色沉淀,因此SO2具有还原性。

(4)因为铁离子和硝酸跟离子均能氧化SO2,所以SO2被氧化生成硫酸,既可能是被铁离子氧化,也可能是被酸性条件下的硝酸跟离子氧化,后者是同时被氧化。要想验证观点③,就必须排除铁离子和硝酸的干扰, a是硝酸能直接氧化SO2,由于SO2溶于水显酸性,因此硝酸亚铁在酸性溶液中,亚铁离子可被硝酸氧化生成铁离子。因此答案选择c。

 

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(8分)某研究小组探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反应。

已知: 1.0 mol/L的Fe(NO3)3溶液中c(H+)=0.01mol/L

请回答:

   (1)装置A中反应的化学方程式是              

   (2)为排除空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应进行的操作是        

   (3)装置B中产生了白色沉淀,其成分是            ,说明SO2具有         性。

   (4)分析B中产生上述白色沉淀的原因可能是:

   观点1:               

   观点2:SO2与Fe3+反应;

   观点3:在酸性条件下SO2与NO3反应;

   ①如果观点2正确,装置B中反应的离子方程式是                               

   ②如果想验证观点3,只需将装置B中的 Fe(NO3)3溶液替换为等体积的下列溶液,在相同条件下进行实验。应选择的试剂是(填序号)        

a.0.1 mol/L 稀硝酸     

b.1.5 mol/L Fe(NO3)2溶液

c.6.0 mol/L NaNO3和0.02 mol/L盐酸等体积混合的溶液

【解析】(1)装置A是原来制取SO2的,所以方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O。

(2)可以通过通入氮气来排尽装置中的空气。

(3)硝酸铁溶液显酸性,因此生成的沉淀只能是硫酸钡沉淀,这说明SO2被硝酸铁氧化生成了硫酸,从而产生硫酸钡白色沉淀,因此SO2具有还原性。

(4)因为铁离子和硝酸跟离子均能氧化SO2,所以SO2被氧化生成硫酸,既可能是被铁离子氧化,也可能是被酸性条件下的硝酸跟离子氧化,后者是同时被氧化。要想验证观点③,就必须排除铁离子和硝酸的干扰, a是硝酸能直接氧化SO2,由于SO2溶于水显酸性,因此硝酸亚铁在酸性溶液中,亚铁离子可被硝酸氧化生成铁离子。因此答案选择c。

 

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(12分)能源短缺是人类社会面临的重大问题。甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。工业上合成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH

(1)已知,该反应在300℃,5MPa条件下能自发进行,则ΔH    0,S   0 (填“<,>或=”)。

(2)在300℃,5MPa条件下,将0.20mol的 CO与0.58mol H2的混合气体充入2L密闭容器发生反应,反应过程中甲醇的物质的量浓度随时间的变化如图所示。

①在0~2min内,以H2表示的平均反应速率为        mol·L-1·s-1

②列式计算300℃时该反应的平衡常数K =                                  

③300℃时,将0.50mol CO、1.00mol H2和1.00 mol CH3OH充入容积为2L的密闭容器中,此时反应将        

A.向正方向移动   B.向逆方向移动   C.处于平衡状态   D.无法判断

④下列措施可增加甲醇产率的是         

A.压缩容器体积                B.将CH3OH(g)从体系中分离

C.充入He,使体系总压强增大   D.再充入0.20mol CO和0.58mol H2

(3)若其它条件不变,使反应在500℃下进行,在图中作出甲醇的物质的量浓度随时间的变化的示意图。

【解析】(1)根据反应的特点可知△S小于0,因为反应在300℃,5MPa条件下能自发进行,所以根据△G=△H-T·△S可知反应是放热反应。

(2)①反应速率通常用单位时间内浓度的变化量来表示,根据图像可知反应进行到2min时甲醇

的浓度不再发生变化,平衡时甲醇的物质的量是0.04mol,则消耗氢气是0.08mol,所以在0~2min

内,以H2表示的平均反应速率为

②平衡时氢气的浓度是,CO的平衡浓度是

,所以该温度下的平衡常数为

③300℃时,将0.50mol CO、1.00mol H2和1.00 mol CH3OH充入容积为2L的密闭容器中,此时它们的浓度分别为0.25mol/L、0.50mol/L、、0.50mol/L,因为>4,所以反应向逆反应方向移动。

④压缩体积,压强增大,平衡向正反应方向移动。选项B是降低生成物浓度,平衡也向正反应方

向移动。充入He,使体系总压强增大,但物质但浓度没有变化,所以平衡不移动。再充入0.20mol

CO和0.58mol H2,相当于增大体系的压强,平衡向正反应方向移动,所以答案是ABD。

(3)因为反应是放热反应,所以升高温度平衡向逆反应方向移动,但反应速率会加快,所以图

像为

 

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我国“神舟九号”航天飞船成功发射升空,表明我国的载人航天技术又有了新的进展.在运送飞船的某些火箭推进器中盛有燃料液态肼(N2H4)和氧化剂.
氨和联氨(N2H4)是氮的两种常见化合物,在科学技术和生产中有重要的应用.
根据题意完成下列计算:
(1)联氨用亚硝酸氧化生成氮的另一种氢化物,该氢化物的相对分子质量为43.0,其中氮原子的质量分数为0.977,计算确定该氢化物的分子式
 
.该氢化物受撞击则完全分解为氮气和氢气.4.30g该氢化物受撞击后产生的气体在标准状况下的体积为
 
L.
(2)联氨和四氧化二氮可用作火箭推进剂,联氨是燃料,四氧化二氮作氧化剂,反应产物是氮气和水.由联氨和四氧化二氮组成的火箭推进剂完全反应生成72.0kg水,计算推进剂中联氨的质量
 

(3)氨的水溶液可用于吸收NO与NO2混合气体,反应方程式为:6NO+4NH3=5N2+6H2O;6NO2+8NH3=7N2+12H2O.NO与NO2混合气体180mol被8.90×103g氨水(质量分数0.300)完全吸收,产生156mol氮气,吸收后氨水密度为0.980g/cm3
计算:①该混合气体中NO与NO2的体积比
 

②吸收后氨水的物质的量浓度(答案保留1位小数)
 

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同步练习册答案