Ⅰ．反应⑥的化学方程式是: . Ⅱ．在合成路线中.设计第③和第⑥这两步反应的目的是 . Ⅲ．要保证反应③的顺利进行.可采取的措施有 .——青夏教育精英家教网—

Ⅰ．反应⑥的化学方程式是: . Ⅱ．在合成路线中.设计第③和第⑥这两步反应的目的是 . Ⅲ．要保证反应③的顺利进行.可采取的措施有 . 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

[化学--有机化学基础]
（一）苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．
（1）苏合香醇的分子式为

C₈H₁₀O

，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）

④⑥

．
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
（二）有机物丙是一种香料，其合成路线如图．其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物．

（2）按照系统命名法，A的名称是

2-甲基丙烯

．
（3）C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为

（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂

△

（CH₃）₂CHCOOH+Cu₂O↓+2H₂O

（CH₃）₂CHCHO+2Cu（OH）₂

△

（CH₃）₂CHCOOH+Cu₂O↓+2H₂O

．
（4）丙中含有两个-CH₃，在催化剂存在下1mol D与2mol H₂可以反应生成乙，则D的结构简式为

-CH=CHCHO

．
（5）甲与乙反应的化学方程式为

（CH₃）₂CHCOOH+

-CH₂CH₂CH₂OH

（CH₃）₂CHCOOCH₂CH₂CH₂-

+H₂O

（CH₃）₂CHCOOH+

-CH₂CH₂CH₂OH

（CH₃）₂CHCOOCH₂CH₂CH₂-

+H₂O

．
（6）写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式：

①苯环上有3个取代基或官能团
②显弱酸性
③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻．

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化学研究性学习小组进行以下实验：

（1）验证醋酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱的探究实验．利用如图1所示的仪器和药品，设计了一个简单的一次性完成乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性强弱验证的实验装置．画出实验装置图并写出验证实验中发生反应的离子方程式（有几个写几个，可以不填满，也可以补充）
①

CO₃^2-+2CH₃COOH=2CH₃COO^-+CO₂↑+H₂O

；②

C₆H₅O^-+CO₂+H₂O→OH+HCO₃^-

；③

无

．
（2）如图2中的实验装置可用于制取乙炔．请填空：
①图2中，A管的作用

调节水面高度以控制反应的发生和停止

．制取乙炔的化学方程式是

CaC₂+2H₂OCa（OH）₂+C₂H₂↑

．
②乙炔通入KMnO₄酸性溶液中观察到的现象是

酸性高锰酸钾溶液褪色

，乙炔发生了

氧化

反应．
③乙炔通入溴的CCl₄溶液中观察到的现象是

溴的四氯化碳溶液褪色

，乙炔发生了

加成

反应．
④为了安全，点燃乙炔前应

检验乙炔的纯度

，乙炔燃烧时的实验现象是

火焰明亮并伴有浓烈的黑烟

．

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[化学选修3：物质结构与性质]
Q、R、X、Y、Z为周期表前四周期元素，原子序数依次递增．已知：
①Q为元素周期表中原子半径最小的元素；
②R的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道，且每种轨道中的电子总数相同；
③Y的基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍；
④Q、R、Y三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体，Q、R两种元素组成的原子个数比为1：1的化合物N是中学化学中常见的有机溶剂；
⑤Z有“生物金属”之称，Z⁴⁺离子和氩原子的核外电子排布相同．
请回答下列问题（答题时，Q、R、X、Y、Z用所对应的元素符号表示）
（1）化合物M的空间构型为

平面三角形

，其中心原子采取

sp²

杂化；化合物N在固态时的晶体类型为

分子晶体

．
（2）R、X、Y三种元素的第一电离能由小到大的顺序为

C＜O＜N

；
（3）由上述一种或多种元素组成的与RY₂互为等电子体的分子为

N₂O

（写分子式）
（4）由R、X、Y三种元素组成的RXY^-离子在酸性条件下可与NaClO溶液反应，生成X₂、RY₂等物质．该反应的离子方程式为

2CNO^-+2H⁺+3ClO^-═N₂↑+2CO₂↑+3C1^-+H₂O

．
（5）Z原子基态时的外围电子排布式为

3d²4s²

；Z的一种含氧酸钡盐的晶胞结构如图所示，晶体内与每个Z原子等距离且最近的氧原子数为

．

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[化学-选修5有机化学基础]
对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羧基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．
回答下列问题：
（1）A的化学名称为

甲苯

；
（2）由B生成C的化学反应方程式为

，该反应的类型为

取代

；
（3）D的结构简式为

；
（4）F的分子式为

C₇H₄O₃Na₂

；
（5）G 的结构简式为

；
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有

种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是

（写结构简式）．

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[化学-有机化学基础]
一氯乙酸（ClCH₂COOH）是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应中间体，可进行多种反应．
（1）一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是

ClCH₂COOH+

→

-CH₂COOH+HCl

ClCH₂COOH+

→

-CH₂COOH+HCl

（不要求标出反应条件）．
（2）工业上将一氯乙酸、2-丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异丙酯的结构简式为

ClCH₂COOCH（CH₃）₂

；反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙醚[（CH₃）₂CHOCH（CH₃）₂]和

CH₃CH=CH₂

（填结构简式）．
（3）pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强．已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性．25℃时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下：

卤代酸	F₃CCOOH	Cl₃CCOOH	F₂CHCOOH	FCH₂COOH	CH₃CH₂CHClCOOH
pKa	0.23	0.65	1.24	2.66	2.85
卤代酸	ClCH₂COOH	BrCH₂COOH	ICH₂COOH	CH₃CHClCH₂COOH	Cl③CH₂CH₂CH₂COOH
pKa	2.86	2.90	3.18	4.06	4.52

可见，25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有（写出2条即可）：
①

卤原子离羧基位置越远，酸性越弱

；
②

含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强

；
③

一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱

；
根据上述数据和规律判断，Cl₂CHCOOH的pKa的数值范围为

1.24～2.86

．

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一、选择题(本题包括9小题，每小题3分，共27分。每小题只有一个选项符合题意。)

1．C 2．B 3．B 4．B 5．D 6．D 7．B 8．A 9．B

二、选择题(本题包括9小题，每小题4分，共36分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，但只要选错一个就得0分)

10．C 11．C 12．BC 13．D 14．AC 15．AD 16．AB 17．D 18．BD

三、(本题包括3小题，共32分)

19．(10分)

(1)① [或和](2分)

②将晶体在干燥的气流中加热(1分)

(2)① (2分)

②关闭，打开，通入足量空气后，再打开，关闭 (2分)

③D中碱石灰会吸收空气中水蒸气和等酸性气体，产生误差，测得偏大，偏小(2分)

④(2分)

20．(12分)

(2) (1分) (3)②③(2分)

(5)①(1分)

(血红色)(1分)

②氧化，使平衡高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。左移，红色消失(2分)

③取一支试管，加入少量溶液和几滴溶液，溶液变为红色，再加入适量振荡，产生气泡，红色褪去，说明是氧化了溶液的离子使溶液褪色(2分)

说明：(1)加入与溶液的顺序可以互换；(2)上面离子方程式的写成不扣分；(3)简答中要有仪器、试剂、操作、现象、结论共5个要点，现象“产生气泡”和“红色褪去”2点不能少；(4)若把“溶液褪色”答成“溶液变为黄色或棕色”照样给分。

(6)第六步：还原性(1分) 在人体血红蛋白中起传送的作用，没有此功能，服用可防止药品的氧化成(或答成人体只能吸收，在人体血红蛋白中起传送的作用，服用可防止药品的氧化成 )(2分)

21．(10分)

(1) 、 (2) 、 (3) 、 (每空1分，全对4分，可以互换)

(5) (1分) (1分)

(6) (2分)

(7)将沉淀A、F洗涤，小心干燥，分别称量(2分)

四、(本题包括3小题，共37分)

22．(共10分)

(1) (2分)

(2) 、 (2分)；不需要(1分)

(3)22% (2分)

(4) (1分)； 450(2分)

23．(15分) w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

(1) (2分)

(2)乙(1分) 流程乙中原料来源丰富，价格低，工艺流程简单、技术成熟。(2分)

(3)①AD(2分)

②经蒸发、浓缩、冷却至10℃结晶、过滤(2分)

③ (1分) 取出少许滤液置于试管，加稀盐酸至溶液呈酸性后，过滤得出，再往滤液中加溶液，如有白色沉淀即可证明含有(2分)

④解：若该反应完全得到：

(1分)

若蒸发浓缩得到的溶液为饱和溶液，其所含的：

(1分)

，则该溶液尚未饱和，70℃时没有晶体析出。(1分)

高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。 24．(11分)

(1) (2分)

(2)0.75(2分)

(3)①c；(1分)②参看右图(2分)

(4) (2分)

(5)B、D(2分)

五、(本题包括1小题，9分) w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

25．(9分)

(1)AD(2分)

(2)Ⅰ．甲酸钠；氧化反应，取代反应。(3分)

Ⅱ．反应②：高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。 (2分)

反应⑥：高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。 (2分)

六、选做题(本题包括2小题，每小题10分。考生只能选做一题。26小题为“有机化学基础”内容的试题，27小题为“物质结构与性质”内容的试题)

26．(10分)答：

(1)①液体分为两层，上层液体无色，下层液体仍是红棕色；②溴水褪色，产生白色浑浊；③活泼。(每空1分，共3分)

(2)Ⅰ． (1分)

Ⅱ．高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。 (2分)

(3) Ⅰ．高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。 (2分)

Ⅱ．先将保护起来，防止酚羟基被氧化，通过反应⑥再重新生成酚羟基。(1分)

Ⅲ．过量，使化学平衡向正反应方向移动；或边反应边蒸馏降低的浓度，使化学平衡向正反应方向移动。(1分)

27．(10分)

(1) (1分)

(2) 分子结构为，键能大，难断裂生成氮的化合物

分子结构为，键能小，易断裂生成氯的化合物 (2分)

(3) 分子中的原子采取杂化，分子中的原子采取杂化(2分)，D(1分)

(4)6(1分)；①离子晶体的晶格能愈大，晶体熔点愈高 ②晶体中离子电荷数愈大，晶格能愈大，熔点愈高 ③晶体中离子间距离愈小，晶格能愈大，熔点愈高(2分，答对2条即可)

(5) (1分)

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