29．人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记.对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿.该遗传标记的基因型为NNn.其父亲该遗传标记的基因型为Nn.母亲该遗传标记的基因型为nn.请问: (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 能否用显微镜检测出这种异常现象? (2)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体.如下图所示.一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子(注:在此只显示性染色体).为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体.但 YO 的却不能.其中可能原因是 . (3)如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb.则丢失的基因是 .原因可能是 . 【
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